口服固体药品的暴露工序在( )。A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．10000级洁净室E．100级洁净室
灌装前需除菌滤过的药液配制在 ( )A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．100000级洁净室E．100级洁净室
能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液、滤过、灌封在( )。A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．10000级洁净室E．100级洁净室
能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在( )A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．100000级洁净室E．100级洁净室
能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在( )。A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．10000级洁净室E．100级洁净室
能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封的是( )。A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000洁净室D．300000洁净室E．一般生产区
口服固体药品的暴露工序在( )A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．100000级洁净室E．100级洁净室
A.1000级的洁净室(区)B.10000级的洁净室(区)C.100000级的洁净室(区)D.300000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封的要求是