《新生物品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中两个单位生产的是A．第一类新生物制品B．第二类新生物制品C．第三类新生物制品D．第四类新生物制品E．第五类新生物制品
《新生物品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中两个单位生产的是
A．第一类新生物制品
B．第二类新生物制品
C．第三类新生物制品
D．第四类新生物制品
E．第五类新生物制品
相关考题：
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
属于新生物制品三类新药的是（ ）。A．增加适应症的生物制品B．已在我国批准进口注册的生物制品C．国外尚未批准上市的生物制品D．国外已上市、尚未列入药典或规程、我国也未进口的生物制品E．疗效以生物制品为主的新复方制剂
请根据以下内容回答 60～64 题A．第一类新生物制品B．第三类戒毒药品C．第四类新生物制品D．第五类戒毒药品E．第二类新生物制品第 60 题 多家联合研制的新生物制品允许其中两个单位生产的是（ ）
3、新生物制品应经过实验室试验、中间试制和田间试验等研究过程取得完整数据后，才能进行新生物制品的注册申请。一类新生物制品研制中实验室效力试验所需的至少批数为A．3B．4C．5D．6