根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有A．药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准B．药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案C．中药饮片的炮制必须遵循罔家药品标准D．药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有
A．药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准
B．药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案
C．中药饮片的炮制必须遵循罔家药品标准
D．药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（ ）A.生产药品必须有完整准确的生产记录B.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准D.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有A．药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B．中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范C．药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准D．中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E．生产药品必须有完整准确的生产记录
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有A．药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准B．药晶生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案C．中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准D．药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
有关药品生产的说法，错误的有A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
根据《中华人民共和闰药品管理法》，下列叙述错误的有 A.药品生产工艺的改进，必须报国家药 品监督管理部门备案B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监 督管理部门制定的炮制规范C.药品生产工艺的改进，必须报省级药 品监督管理部门批准D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其 进行质量检验E.生产药品必须有完整准确的生产记录
有关药品生产的说法，错误的有A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验。
有关药品生产的说法，错误的有（）A药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范D中药饮片出厂前.生产企业必须对其进行质量检验
有关药品生产的说法，错误的有（）A药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验