下列有关5-羟色胺(5-HT)的说法，哪项不对A、5-HT的神经元主要集中于脑干的中缝核B、5-HT受体可分为5-HT1、5-HT2、5-HT3和5-HT4等C、重性抑郁障碍和强迫症与中枢某些通路的5-HT功能不足有关D、精神分裂症可能与中脑边缘系统和前额叶5-HT功能不足有关E、惊恐障碍和进食障碍与中枢某些通路的5-HT功能不足有关
下列有关5-羟色胺(5-HT)的说法，哪项不对
A、5-HT的神经元主要集中于脑干的中缝核
B、5-HT受体可分为5-HT1、5-HT2、5-HT3和5-HT4等
C、重性抑郁障碍和强迫症与中枢某些通路的5-HT功能不足有关
D、精神分裂症可能与中脑边缘系统和前额叶5-HT功能不足有关
E、惊恐障碍和进食障碍与中枢某些通路的5-HT功能不足有关
相关考题：
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
关于中枢神经系统5－羟色胺(5－HT)能神经元调节突触间隙5－HT浓度的机制,叙述错误的是 A、5-HT是抑制性射精递质B、5-HT激活突触后5-HT 2C受体，射精延迟C、5-HT激活5-HT 1A自身受体，突触前膜5-HT释放下降D、5-HT激活突触前5-HT 1B自身受体，突触前膜5-HT的释放增加E、5-HT转运载体，可以对突触间隙5-HT进行再吸收
抗精神病药物阻断5－羟色胺受体的描述中,下列哪项不对() A、主要是阻断5-HT2A受体B、苯甲酰胺类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用C、5-HT阻断剂具有潜在的抗精神病作用D 、5-HT2/D2受体阻断比值高者，锥体外系症状发生率低E、5-HT2/D2受体阻断比值高者能改善阴性症状
文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
吗录贝胺A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂