多中心临床试验,随机码的产生宜由中心负责单位或统计单位统一产生---中心随机,国际多中心多采用。() 此题为判断题(对,错)。

多中心临床试验,随机码的产生宜由中心负责单位或统计单位统一产生---中心随机,国际多中心多采用。()

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。()

多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。()

多中心临床试验应建立标准化的评价方法, 直言中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制,或由多中心实验室进行。()

循证医学与循证药学信息的方法A、多中心大样本的随机对照临床试验B、单中心随机实验C、多中心分类样本对照实验D、随机区组设计E、完全随机设计

循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

循证药物信息的主体是( )A:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验B:多中心、双盲、对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本的临床试验E:大样本、对照的临床试验

循证医学与循证药学信息采用的方法是( )。A.多中心大样本的随机对照临床试验B.单中心随机实验C.多中心分类样本对照实验D.随机区组设计E.完全随机设计