进行性肌营养不良症的临床特点 A、慢性进行性加重B、对称性肌无力C、对称性肌萎缩D、对称性肌强直E、对称性感觉障碍

进行性肌营养不良症的临床特点

A、慢性进行性加重

B、对称性肌无力

C、对称性肌萎缩

D、对称性肌强直

E、对称性感觉障碍

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下列哪种肌病有明显的压痛A、进行性肌营养不良症B、线粒体肌病C、先天性肌强直D、强直性肌营养不良症E、多发性肌炎

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进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

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进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确 A、肌肉出现对称性的无力B、肌肉无力常伴有肌肉疼痛C、肌肉无力一般以近端重于远端D、肌电图可以发现肌源性的改变E、一般伴随肌酶升高

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下列哪种肌病可有明显肌痛 A、进行性肌营养不良症B、线粒体肌病C、先天性肌强直D、强直性肌营养不良症E、多发性肌炎

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下列哪些疾病属肌肉疾病 A、进行性肌营养不良症B、周期性瘫痪C、重症肌无力D、多发性肌炎E、强直性肌营养不良症

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Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为 A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现

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假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型 A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

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假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点 A、X连锁隐性遗传性肌病B、患儿均为男性C、双侧腓肠肌假肥大现象D、四肢近端肌萎缩明显E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

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下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有 A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

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