通常情况下,前药设计不用于A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B、将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C、消除不适宜的制剂性质D、改变药物的作用靶点E、在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

通常情况下,前药设计不用于

A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B、将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性

C、消除不适宜的制剂性质

D、改变药物的作用靶点

E、在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间


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关于肺部吸收的描述不正确的是()。A.肺部给药吸收迅速B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E.分子量的大小对吸收无影响

血将药物浓度高的药物A、药物只在血液分布B、药物不易透过血-脑屏障C、药物脂溶性强D、表观分布容积小E、药物的吸收速度慢

A.利用前药原理,提高药物的脂水分配系数B.利用前药原理,制成酯类或较大分子盐类C.利用前药原理,制成酯类D.利用前药原理,在药物结构中引入极性基团E.利用前药原理,制成能被特异酶分解的前药改善药物在体内的吸收度,可( )

关于肺部吸收的描述不正确的是A.肺部给药吸收迅速B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E.分子量的大小对吸收无影响

通常情况下,前药设计不用于A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大,如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性

关于肺部吸收的描述不正确的是()A肺部给药吸收迅速B肺部给药不受肝脏首过效应的影响C药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E分子量的大小对吸收无影响

前药设计可用于A.改变药物的作用靶点B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

6、下列关于药物吸收的时间差异说法正确的是A.多数脂溶性药物是一天服用一次时,尽量选在早晨给药B.多数脂溶性药物是一天服用一次时,尽量选在午后给药C.人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快D.人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收慢