前药设计可用于A．改变药物的作用靶点B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C．消除不适宜的制剂性质D．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

前药设计可用于

A．改变药物的作用靶点

B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

C．消除不适宜的制剂性质

D．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

参考答案和解析
将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性;消除不适宜的制剂性质;增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

相关考题：

下列关于哌替啶各种临床应用的叙述，错误的是 ( )A．可用于支气管哮喘B．可用于麻醉前给药C．可用于分娩止痛D．可代替吗啡用于各种剧痛E．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂
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10 ．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是A ．可用于麻醉前给药B ．可用于支气管哮喘C ．可代替吗啡用于各种剧痛D ．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E ．可用于治疗肺水肿
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符合软药的描述有（ ）。A．是一种新药的设计方法B．本身不具有活性C．设计软药可提高治疗指数D．软药是前药的同义词E．软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物
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所有的前药都可以进行一次软药设计,但软药不能进行前药设计。() 此题为判断题(对，错)。
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阿托品用于全麻前给药的目的是（ ）。
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下列关于哌替啶各种临床应用的叙述,错误的是A.可用于支气管哮喘B.可用于麻醉前给药S 下列关于哌替啶各种临床应用的叙述，错误的是A.可用于支气管哮喘B.可用于麻醉前给药C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于分娩止痛
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符合软药的描述有A:是一种新药的设计方法B:本身不具有活性C:软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D:软药是前药的同义词E:设计软药可提高治疗指数
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哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是A、可用于麻醉前给药B、可用于支气管哮喘C、可代替吗啡用于各种剧痛D、可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E、可用于治疗肺水肿
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简要说明前药的应用利用前药原理设计改善体内药物动力学特征的方法有哪些。
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简要说明前药的作用机制和类别，前药设计的目的是什么？
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前药的特征是什么？前药的设计原则。
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前药设计应注意哪些原则？
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母体药物中可用于前药设计的功能基不包括（）A、-O-B、-COOHC、-OHD、-NH2E、上述所有功能基
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举例说明前药设计的目的。
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哌替啶除可用于镇痛外，还可用于（）。A、镇咳B、麻醉前给药C、手术麻醉D、麻醉前给药和人工冬眠E、镇咳、祛痰
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下列关于麻醉前用药的叙述，错误的是（）A、苯二氮类药剂量偏大时偶可引起躁动、谵妄等B、抗胆碱药不应常规用于麻醉前用药C、1岁以下小儿麻醉前一般不用镇静药物D、东莨菪碱可用于青光眼病人E、对于某些病人，必要时可以选用静脉小剂量给药
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下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是（）A、可用于抗惊厥、抗癫痫B、剂量不同是对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用C、可用于麻醉或麻醉前给药D、可缩短慢波睡眠E、可诱导肝药酶，加速自身代谢
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简述前药的设计原则。
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叙述前药与软药设计的区别。
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盐酸吗啡临床主要用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药。
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单选题母体药物中可用于前药设计的功能基不包括（）A-O-B-COOHC-OHD-NH2E上述所有功能基
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问答题简要说明前药的作用机制和类别，前药设计的目的是什么？
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问答题试述前药设计的目的。
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单选题下列不属于哌替啶临床应用的是（）。A可用于麻醉前给药B可代替吗啡用于各种剧痛C可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂D配合阿托品用于内脏绞痛E可用于支气管哮喘
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问答题前药设计应注意哪些原则？
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单选题关于哌替啶各种临床应用的叙述中不正确的是（　　）。A可用于支气管哮喘B可用于麻醉前给药C可代替吗啡用于各种剧痛D可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E可用于治疗肺水肿
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问答题前药的特征是什么？前药的设计原则。
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问答题叙述前药与软药设计的区别。
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