制药企业片剂生产中压片工序质量控制项目有（ ）。A．含量、均匀度B．异物、细度C．水分D．清洁度E．填充物含量

制药企业片剂生产中压片工序质量控制项目有（ ）。

A．含量、均匀度

B．异物、细度

C．水分

D．清洁度

E．填充物含量

相关考题：

制药企业片剂生产压片工序中，需每批质量控制的项目为（ ）。A．平均片重B．片重差异C．硬度、崩解时限D．含量E．外观
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中国药典规定的片剂检查项目不包括A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度
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片剂中应检查的项目有（）A.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行
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片剂的一般质量要求有()。A.外观好，硬度适宜B.含量准确，片重差异小，质量稳定C.崩解或溶出度合格D.所有片剂必须进行含量均匀度检查E.所有片剂必须符合卫生学要求
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片剂质量检查中的项目不包括A.溶出度B.含量均匀度C.硬度与脆碎度D.生物利用度E.重量差异
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中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度
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中国药典规定的片剂检查项目不包括A.崩解度B.片重差异C.溶出度D.水分E.含量均匀度
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片剂的常规检查项目有A．重量差异和崩解时限B．重量差异和含量均匀度C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和脆碎度
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药品片剂的常规检查项目有A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．溶出度检查D．崩解时限检查
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