制药企业片剂生产压片工序中,需每批质量控制的项目为( )。A.平均片重B.片重差异C.硬度、崩解时限D.含量E.外观

制药企业片剂生产压片工序中,需每批质量控制的项目为( )。

A.平均片重

B.片重差异

C.硬度、崩解时限

D.含量

E.外观


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在制备片剂的过程中,( )原因能引起下列质量问题,压片时颗粒粗细相差悬殊可以引起A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.崩解迟缓E.松片

在制备片剂的过程中,( )原因能引起下列质量问题,压片时颗粒质地过松可以引起A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.崩解迟缓E.松片

片剂的质量控制点包括()A.外观B.片重C.硬度D.以上均对

我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重<0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.39的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.39的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

在制药厂药片的压片工序,为了控制药片的片重,应采用()。 A.p控制图 B.X-R 控制图C. c控制图 D. nP控制图

片剂在包衣前需进行片重差异检查。

5、压片的颗粒过于干燥可导致片剂A.黏冲B.松片C.崩解时间超限D.片重差异超限