制药企业片剂生产压片工序中,需每批质量控制的项目为( )。A.平均片重B.片重差异C.硬度、崩解时限D.含量E.外观
制药企业片剂生产压片工序中,需每批质量控制的项目为( )。
A.平均片重
B.片重差异
C.硬度、崩解时限
D.含量
E.外观
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我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重<0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.39的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.39的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
5、压片的颗粒过于干燥可导致片剂A.黏冲B.松片C.崩解时间超限D.片重差异超限