根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（ ）。A．制剂室负责人B．药检室负责人C．配制范围D．配制地址E．有效期限
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括A．制剂室负责人B．药检室负责人C．注册地址D．配制地址E．配制范围
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括（ ）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括A．制剂室负责人B．药检室负责人C．注册地址D．配制地址E．配制范围
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A、制剂室负责人B、药检室负责人C、配制范围D、配制地址E、有效期限
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A、配置范围B、配置地址C、药检室负责人D、制剂室负责人E、有效期限
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围 D.配制地址E.有效期限
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A.制剂室负责人 B.药检室负责人 C.配制范围 D.配制地址 E.有效期限
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A配置范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人