申请进口药品注册的申请人应当向A．国家药品认证中心提出B．国家药典委员会提出C．国家药品审评中心提出D．国家卫生部提出E．国家药品监督管理局提出

申请进口药品注册的申请人应当向

A．国家药品认证中心提出

B．国家药典委员会提出

C．国家药品审评中心提出

D．国家卫生部提出

E．国家药品监督管理局提出

相关考题：

负责国家药品标准制定和修订的技术部门A．国家质量技术委员会B．国家药品审评中心C．国家药典委员会D．国家药品认证中心E．中国药品生物制品检定所
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负责国家药品标准的制定和修订的是A．药品认证中心B．药品评价中心C．药典委员会D．药品检验所E．药品审评中心
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制定国家药品标准的法定机构是A、药品认证委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家药典委员会D、药品评价中心E、药品审评中心
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申请进口药品注册的申请人应当向A．国家卫生部提出B．国家药品审评中心提出C．国家药品监督管理局提出D．国家药典委员会提出E．国家药品认证中心提出
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在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当A．按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请B．按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请C．按照《药品管理法》向国家药品监督管理局提出申请D．按照《药品管理法》向卫生部提出申请E．按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请
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负责国家药品标准的组织制定和修订A．省级药品检验所B．国家药典委员会C．药品审评中心D．药品评价中心E．药品认证管理中心
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负责国家药品标准的管理A．各级药品检验机构B．国家药典委员会C．药品审评中心D．药品评价中心E．药品认证管理中心
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负责组织国家药品标准的制定和修订的部门是( )A.药品认证管理中心B.药品审评中心C.药品评价中心D.各级药品检验机构E.国家药典委员会
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A.国家药典委员会B.国家药品监督管理局总局药品评价中心C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.中国食品药品检定研究院负责对药品注册申请进行技术审评
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