下列叙述中哪条是不正确的A.脂溶性越大的药物,生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别

下列叙述中哪条是不正确的

A.脂溶性越大的药物,生物活性越大

B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收

C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低

D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象

E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别


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下列关于药物脂水分配系数的叙述中哪一项是错误的A、药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比B、P=Corg/CwC、P值越大,药物的脂溶性越高D、当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性减小E、若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构,药物的脂溶性增大

下列叙述中哪一项是不正确的A.脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运B.完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收C.羟基与受体间以氢键相结合,故酰化后活性常降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别

关于局麻药物结构改造正确表述是A、药物亲脂性越大,活性越好B、药物亲水性越大,活性越好C、药物的脂溶性达到合理值时,活性最好D、药物的活性与脂溶性无关E、药物的脂溶性对药物的活性影响不大

下列叙述中哪项是正确的( )。A.增强药物的脂溶性使活性增强B.减低药物的脂溶性使活性降低C.增强药物的水溶性使活性增强D.减低药物的水溶性使活性降低E.适当的脂溶性将有最佳的活性

下列说法错误的是A、脂溶性越大的药物,生物活性越强B、完全离子化的药物在胃肠道难吸收C、羟基与受体通过氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低D、化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E、旋光异构体的生物活性有时存在很大差别

对生物利用度的叙述,正确的是A、药物微粉化后都能增加生物利用度B、药物脂溶性越大,生物利用度越差C、药物水溶性越大,生物利用度越好D、饭后服用维生素B将使生物利用度提高E、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

对局部麻醉药物结构改造的正确表述是A.药物亲脂性越大,活性越好B.药物亲水性越大,活性越好C.药物的脂溶性达到合理值时,活性最好D.药物的活性与脂溶性无关E.药物的脂溶性对药物的活性影响不大

对生物利用度的叙述,正确的是A:药物微粉化后都能增加生物利用度B:药物脂溶性越大,生物利用度越差C:药物水溶性越大,生物利用度越好D:饭后服用维生素B2将使生物利用度提高E:无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

下列说法错误的是A.脂溶性越大的药物,生物活性越强B.完全离子化的药物在胃肠道难吸收C.羟基与受体通过氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大差别