《药品生产监督管理办法》（试行）的适用范围是（ ）。A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品委托生产监督检查管理
《药品生产监督管理办法》的内容包括（ ）。A．开办药品生产企业的申请与审批B．医疗机构制剂配制的申请与审批C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．监督检查
"药品生产监督管理办法"的适用范围是A．药品GSP认证管理B．开办药品生产企业的申请与审批C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品生产的监督检查管理
《药品生产监督管理办法》不适用于（ ）A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品委托生产监督检查管理
《药品生产监督管理办法》的内容包括A．开办药品生产企业的申请与审批B．医疗机构制剂配制的申请与审批C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．监督检查
《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．药品委托生产监督检查管理
《药品生产监督管理办法》的适用范围包括()A.药品生产企业的申请与审批B.药品生产批准文号的核发C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.药品监督检查管理
《药品生产监督管理办法》的内容包括A、开办药品生产企业的申请与审批B、医疗机构制剂配制的申请与审批C、药品生产许可证管理D、药品委托生产管理E、监督检查
《药品生产监督管理办法》的内容包括A.开办药品生产企业的申请与审批 B.医疗机构制剂配制的申请与审批 C.药品生产许可证管理 D.药品委托生产管理 E.监督检查