注射剂原料的配液应在A.一般生产区B.控制区C.一般无菌工作区D.无菌区E.生产厂区

注射剂原料的配液应在

A.一般生产区

B.控制区

C.一般无菌工作区

D.无菌区

E.生产厂区


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(81~83题共用备选答案)A.一般生产区B.控制区C.一般无菌工作区D.无菌区E.生产厂区粉针的分装应在

按GMP要求,注射用无菌分装产品对生,产厂区的要求是A.一般生产区B.控制区C.100级洁净环境D.一般无菌工作区E.洁净区

下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

按GMP要求,注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是A.一般生产区B.控制区C.100级洁净环境D.一般无菌工作区E.洁净区

粉针的分装应在A.一般生产区B.控制区C.一般无菌工作区D.无菌区E.生产厂区

安瓿的干燥灭菌应在A.一般生产区B.控制区C.一般无菌工作区D.无菌区E.生产厂区

注射剂生产环境划分区域,一般划分为哪几个区A.一般生产区B.控制区C.质检区D.洁净区E.无菌区

注射剂制备时,原料配液、粗滤对生产厂区的要求是A.洁净区B.抑菌区C.无菌区D.生产区E.控制区

下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.控制区的洁净度要求为10万级B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行D.洁净区的洁净度要求为1万级E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区