按GMP要求,注射用无菌分装产品对生,产厂区的要求是A.一般生产区B.控制区C.100级洁净环境D.一般无菌工作区E.洁净区

按GMP要求,注射用无菌分装产品对生,产厂区的要求是

A.一般生产区

B.控制区

C.100级洁净环境

D.一般无菌工作区

E.洁净区


相关考题:

下列有关洁净度要求错误的是A.一般生产区洁净度要求10万级B.控制区洁净度要求10万级C.洁净区洁净度要求1万级D.无菌区洁净度要求100级E.一般无菌工作区洁净度要求1万级

一般生产区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求

下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

按GMP要求,注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是A.一般生产区B.控制区C.100级洁净环境D.一般无菌工作区E.洁净区

粉针的分装应在A.一般生产区B.控制区C.一般无菌工作区D.无菌区E.生产厂区

按GMP要求,注射用无菌分装产品对洁净度的要求是A.300000级B.200000级C.100级D.100000级E.10000级

注射剂制备时,原料配液、粗滤对生产厂区的要求是A.洁净区B.抑菌区C.无菌区D.生产区E.控制区

下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求B.洁净区的洁净度要求为1万级C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区D.控制区的洁净度要求为100万级E.无菌区的洁净度要求为100级

下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.控制区的洁净度要求为10万级B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行D.洁净区的洁净度要求为1万级E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区