郎格罕斯组织细胞增生症(Langhan’scellhistiocytosis)的三种临床综合征为。 A、根尖周肉芽肿、汉-许-克病、累-赛病B、骨嗜伊红肉芽肿、汉-许-克病、累-赛病C、骨嗜伊红肉芽肿、汉-许-克病、许勒病D、根尖周肉芽肿、骨嗜伊红肉芽肿、汉-许-克病

郎格罕斯组织细胞增生症(Langhan’scellhistiocytosis)的三种临床综合征为。

A、根尖周肉芽肿、汉-许-克病、累-赛病

B、骨嗜伊红肉芽肿、汉-许-克病、累-赛病

C、骨嗜伊红肉芽肿、汉-许-克病、许勒病

D、根尖周肉芽肿、骨嗜伊红肉芽肿、汉-许-克病

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试述朗格汉斯细胞组织细胞增生症的主要病理及临床特点。

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(2000)结核结节中最具有诊断意义的细胞成分是A、郎罕斯巨细胞和淋巴细胞B、郎罕斯巨细胞和上皮样细结核结节中最具有诊断意义的细胞成分是A、郎罕斯巨细胞和淋巴细胞B、郎罕斯巨细胞和上皮样细胞C、淋巴细胞和上皮样细胞D、上皮样细胞和异物巨细胞E、异物巨细胞和成纤维细胞

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结核结节的成分不包括A.类上皮细胞B.郎罕巨细胞C.郎格罕细胞D.淋巴细胞E.纤维母细胞

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郎格罕细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括 ( ) A、质丰富、有空泡B、LA-DR抗原阳性C、胞质内有HX(birbeck 颗粒)小体D、CD1抗原阳性E、核呈空泡状

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可用于郎格罕细胞组织细胞增生症的化疗药物有 ( ) A、VCRB、DNRC、VP16D、AracE、强的松

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下列关于郎格罕细胞组织细胞增生症的描述正确的是 ( ) A、年龄越大，病情越重B、骨嗜酸细胞肉芽肿常为多发病灶C、勒-雪病多于1岁内发病D、韩-薛-柯病可有眼球突出E、尿崩症为其共同表现

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非郎格罕组织细胞起源的肿瘤是 ( ) A、Ltterer-Siwe综合征B、Hand-Shuller-Christian病C、嗜酸性肉芽肿D、恶性组织细胞型淋巴瘤E、多灶性嗜酸性肉芽肿

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非郎格汉斯组织细胞起源的肿瘤是 ( ) A、Letterer—Siwe综合征B、Hand—Shuller—Christian病C、嗜酸性肉芽肿D、恶性组织细胞型淋巴瘤E、多灶性嗜酸性肉芽肿

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有关脾脏朗格罕组织细胞增生症临床病理类型中，错误的是：（）A.孤立性嗜酸性肉芽肿B.多灶单系统汉－雪－柯综合征C.窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（SHML）D.多灶多系统性苗勒－雪氏综合征

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