外周神经元与中枢神经内5-HT。受体的高选择性拮抗剂（ ）。

外周神经元与中枢神经内5-HT。受体的高选择性拮抗剂（ ）。

相关考题：

可用作镇吐的药物有() A、5-HT3拮抗剂B、M胆碱受体拮抗剂C、多巴胺受体拮抗剂D、H2受体拮抗剂E、选择性5-HT重摄取抑制剂
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关于解痉类药物的作用特点叙述正确的是（ ）A.阻断组胺H2受体B.阻断胃肠道多巴胺D2受体C.选择性激动5-HT受体D.阻断胆碱M受体E.阻断外周多巴胺受体
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关于中枢神经系统5－羟色胺(5－HT)能神经元调节突触间隙5－HT浓度的机制,叙述错误的是 A、5-HT是抑制性射精递质B、5-HT激活突触后5-HT 2C受体，射精延迟C、5-HT激活5-HT 1A自身受体，突触前膜5-HT释放下降D、5-HT激活突触前5-HT 1B自身受体，突触前膜5-HT的释放增加E、5-HT转运载体，可以对突触间隙5-HT进行再吸收
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选择性中暑和外周5-HT。受体的止吐药是 （ ）
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格拉司琼（ ）A、H受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、乙酰胆碱受体D、多巴胺D受体拮抗剂E、5-HT拮抗剂
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分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT受体具有高选择性拮抗作用的药物是A.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼
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可用作镇吐的药物有A．5-HT3拮抗剂B．选择性5-HT重摄取抑制剂C．多巴胺受体拮抗剂D．M胆碱受体拮抗剂
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昂丹司琼为高选择性的中枢和外周5-HT3受体拮抗药，对其他受体的选择性低，因而药效高、副作用小
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阿立哌唑的作用机制是 A.多巴胺D2受体拮抗剂 B.神经递质受体多重拮抗剂 C.选择性5-HT2A/D2受体拮抗剂 D.DA和5-HT系统稳定剂（拮抗5-HT2A受体，部分激动D2和5-HT1A受体）A．AB．BC．CD．D
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