分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT受体具有高选择性拮抗作用的药物是A.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼

分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT受体具有高选择性拮抗作用的药物是

A.托烷司琼
B.昂丹司琼
C.格拉司琼
D.帕洛诺司琼
E.阿扎司琼

参考解析

解析：托烷司琼分子是由吲哚环和托品醇组成，对外周神经元和中枢神经内的5-HT受体具高选择性拮抗作用。

相关考题：

非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是() . A、对外周组胺 H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B、未及进入中枢已被代谢C、难以进入中枢D、具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消
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分子中含有咔唑环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是查看材料
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托品烷分子中含有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是A.氢溴酸后马托品B.硫酸阿托品C.氢溴酸东莨菪碱D.氢溴酸山莨菪碱E.丁溴东茛菪碱
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以下与西替利嗪性质不相符的说法是A、选择性地作用于H受体B、对M胆碱受体和5-HT受体的作用小C、属于非镇静性H受体拮抗药D、易于透过血脑屏障E、拮抗作用强而持久
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外周神经元与中枢神经内5-HT。受体的高选择性拮抗剂（ ）。
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选择性中暑和外周5-HT。受体的止吐药是 （ ）
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回答下列各题分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是 （ ）
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【122-124】 A．氢溴酸后马托品B．硫酸阿托晶 C．氢溴酸东莨菪碱D．氢溴酸山莨菪碱 E．丁溴东茛菪碱122．托品烷分子中含有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是 123．托品烷分子中含有羟基，难以透过血脑屏障的药物是 124．托品烷分子中含有季铵结构，中枢作用较弱的药物是
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选项二十五 A、氢溴酸后马托品 B、硫酸阿托晶C、氢溴酸东莨菪碱 D、氢溴酸山莨菪碱E、丁溴东茛菪碱第130题：托品烷分子中含有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是
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托品烷分子中含有季铵结构，中枢作用较弱的药物是
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下列各题共用备选答案 A．B．C．D．E．分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进人中枢神经系统的药物是
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分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进人中枢神经系统的药物是A.AB.BC.CSXB 分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进人中枢神经系统的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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分子中含有呋喃甲酰基结构,为选择性的α1受体拮抗剂,临床用于缓解前列腺增生症状的药物是A.ASX 分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的α1受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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法莫替丁具有哪些特点A:高选择性的H2受体拮抗剂B:结构中含有噻唑环C:结构中含有咪唑环D:结构中含有磺酰胺基E:用于治疗胃及十二指肠溃疡
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西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能
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分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是
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分子中含有卡唑环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是
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昂丹司琼具有哪些特性A.结构中含有咔唑结构B.具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性C.具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性D.为选择性的5-HT受体拮抗剂E.结构中含有咪唑环
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分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D2受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是
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法莫替丁不具有的性质是（）A、高选择性H受体拮抗剂B、结构中含有噻唑环C、用于治疗胃及十二指肠溃疡D、结构中含有磺酰氨基E、结构中含有吡唑环
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齐拉西酮的主要作用机制（）A、对5-HT2A受体具有拮抗作用B、对D2受体具有拮抗作用C、对5-HT1A受体的部分激动作用D、对5-HT和NE转运体具有阻断作用E、对5-HT2C受体的拮抗作用
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多选题非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（）。A对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B未及进入中枢已被代谢C难以进入中枢D具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E中枢神经系统没有组胺受体
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单选题分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经5-HT3受体具有高学则行拮抗作用的药物是（ ）A昂丹司琼B格拉司琼C帕洛诺司琼D托烷司琼E阿扎司琼
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单选题法莫替丁不具有的性质是（）A高选择性H受体拮抗剂B结构中含有噻唑环C用于治疗胃及十二指肠溃疡D结构中含有磺酰氨基E结构中含有吡唑环
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单选题选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是（　　）。ABCDE
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单选题选择性拮抗中枢和外周5-HT。受体的止吐药是( )。A甲氧氯普胺B多潘立酮C依托必利D莫沙必利E格拉司琼
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多选题齐拉西酮的主要作用机制（）A对5－HT2A受体具有拮抗作用B对D2受体具有拮抗作用C对5－HT1A受体的部分激动作用D对5－HT和NE转运体具有阻断作用E对5－HT2C受体的拮抗作用
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