负责仿制药质量标准复核的是A.CFDAB.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药检所E.国家药典委员会

负责仿制药质量标准复核的是

A.CFDA

B.省级药品监督管理部门

C.中国食品药品检定研究院

D.省级药检所

E.国家药典委员会


相关考题:

根据下面选项,回答题:A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理部门E.国家药品监督管理部门负责标定国家药品标准物质的机构是查看材料

负责标定国家药品标准物质的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理部门E.国家药品监督管理部门

负责中药资源普查的机构是( )。A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理部门

负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药品检验机构E.市级药品检验机构

下列属于药品监督管理行政机构的是()。 A.药品审评中心B.省级药品监督管理部门C.国家药典委员会D.中国食品药品检定研究院

负责进口药品注册检验的是A.CFDAB.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药检所E.国家药典委员会

根据下列选项,回答下列各题: A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.中国食品药品检定研究院 D.省级药品检验机构 E.市级药品检验机构 负责基本药物评价性抽验工作的是

负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药品检验机构E.市级药品检验机构

A.CFDAB.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药检所E.国家药典委员会受理仿制药的再注册申请的是

A.CFDAB.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药检所E.国家药典委员会审批修改药品注册标准的补充申请的是

A.省级药检所B.药典委员会C.国家药品监督管理局D.国家中医药管理局E.中国药品生物制品检定所负责对新药申报中有关技术复核的部门是

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理局

负责基本药物监督性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构

A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构负责基本药物评价性抽验工作的是

负责中药资源普查的机构是A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、省级药品监督管理部门D、国家中医药管理局E、国家药品监督管理部门

A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理部门D.国家中医药管理部门负责中药资源普查的机构是

负责中药资源普查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理部门D.中医药管理部门

负责标定国家药品标准物质的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理部门D.中医药管理部门

负责中药资源普查的机构是查看材料A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理局

对首次进口药材质量标准进行复核和样品检验的是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药典委员会

负责标定国家药品标准的机构是A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、省级药品监督管理部门D、国家中医药管理局E、国家药品监督管理部门

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、省级药品监督管理部门D、国家中医药管理局E、国家药品监督管理部门

负责基本药物评价性抽验工作的是()A国家药品监督管理部门B中国食品药品检定研究院C省级药品监督管理部门D省级药品检验机构

负责基本药物监督性抽验工作的是()A国家药品监督管理部门B中国食品药品检定研究院C省级药品监督管理部门D省级药品检验机构

目前我国药品检验的最高机构是() A、 中国药品生物制品检定所B、 中国食品药品检定研究院C、 省级食品药品检定研究院D、 国家药典委员会

单选题负责基本药物评价性抽验工作的是()A国家药品监督管理部门B中国食品药品检定研究院C省级药品监督管理部门D省级药品检验机构

单选题负责基本药物监督性抽验工作的是()A国家药品监督管理部门B中国食品药品检定研究院C省级药品监督管理部门D省级药品检验机构