药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是( )

药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是( )


相关考题:

药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》,每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告。

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在( )

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在( )

药品生产和使用单位必须在15.个工作日内向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是( )

药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为A、每月B、每2个月C、每季度D、每半年E、每年

药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应监测专业机构集中报告的是

A.每季度B.每年C.每半年D.每月E.每2个月药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

A.每季度B.每月C.每年D.每2个月E.每半年药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为A.每月B.每半年C.每季度D.每年E.每2个月