请根据以下内容回答 104～107 题A．实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B．危害人体健康的药品C．严重不良反应的药品D．医疗机构制剂E．回扣或其他利益第 104 题 药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的（ ）。
请根据以下内容回答 104～107 题
A．实施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B．危害人体健康的药品
C．严重不良反应的药品
D．医疗机构制剂
E．回扣或其他利益
第 104 题 药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的（ ）。
相关考题：
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP
根据下列选项，回答 65～68 题：A．中国药品生物制品检定所B．SFDA认证管理中心C．SFDA药品审评中心D．SFDA药品评价中心第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（ ）。
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
3、目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。