下列情况不属于补充申请的是A、改变原批准事项或者内容B、增加批准事项或者内容C、取消原批准事项D、新增适应症E、取消原批准的内容

下列情况不属于补充申请的是

A、改变原批准事项或者内容

B、增加批准事项或者内容

C、取消原批准事项

D、新增适应症

E、取消原批准的内容

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新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
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有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请是( )。
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药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
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防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB 防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.在注册申请
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新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
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下列情况不属于补充申请的是A.改变原批准事项或者内容B.增加批准事项或者内容C.取消原批准事项D.新增适应症E.取消原批准的内容
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不属于补充申请范围的是A. 取消原批准事项的申请B. 增加新适应痘的申请C. 改变原批准事项的申请D. 增加原批准事项的申请
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应当按照规定进行补充申请的是（）A生物制品的仿制药B药品改变剂型、改变用药途径C药品改变适应症D改变、增加或者取消原批准事项或者内容的
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