关于重症肌无力描述错误的是A．是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一种疾病，该病呈常染色体显性遗传B．该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体C．临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻D．重复神经电刺激典型改变为低频刺激和高频刺激均使动作电位降低E．肾上腺皮质激素可抑制自身免疫反应，适用于各种类型的重症肌无力

关于重症肌无力描述错误的是

A．是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一种疾病，该病呈常染色体显性遗传

B．该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体

C．临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻

D．重复神经电刺激典型改变为低频刺激和高频刺激均使动作电位降低

E．肾上腺皮质激素可抑制自身免疫反应，适用于各种类型的重症肌无力

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以反复发作的突发性骨骼肌瘫痪为特征的疾病为A、进行性肌营养不良症B、多发性肌炎C、低钾型周期性瘫痪D、少年近端型脊髓性肌萎缩症E、先天性肌强直
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对周期性瘫痪概念描述最正确的是A、骨骼肌痉挛性瘫痪B、发作性骨骼肌痉挛性瘫痪同时伴血清钾降低C、反复发作性肌肉弛缓性瘫痪D、反复发作性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征肌病，发作时多伴血清钾含量改变E、骨骼肌弛缓性瘫痪
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关于重症肌无力描述不正确的是A.是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一种疾病，该病呈常染色体显性遗传B.该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体C.临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻D.重复神经电刺激典型改变为低频刺激和高频刺激均使动作电位降低E.肾上腺皮质激素可抑制自身免疫反应，适用于各种类型的重症肌无力
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以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为 A、进行性肌营养不良症B、多发性肌炎C、低钾型周期性瘫痪D、少年近端型脊髓性肌萎缩症E、先天性肌强直
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该病主要临床特征是A．瘫痪常最后出现B．少数出现无面瘫C．肌张力常减低D．自主神经功能紊乱较明显E．为肢体弛缓性瘫痪
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关于重症肌无力下述哪项是错误的A、临床特征为部分或全身骨骼肌疲劳B、症状常晨轻暮重，重复活动后加重、休息后减轻C、是一种获得性自身免疫性疾病D、抗胆碱酯酶药物治疗有效E、腾喜龙试验阴性
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关于低钾型周围性瘫痪的描述正确的是A:常染色体隐性遗传B:发作时血清钾浓度正常C:每日口服氯化钾3～6g有助于减少发作D:该病发作与饮酒或过度疲劳无关E:临床上低钾型病变最少见
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关于遗传性血管性水肿错误的是A、血清C1INH含量增多B、为常染色体显性遗传性疾病C、常反复发作D、外伤可诱发E、最有效的治疗方法为浓缩C1INH替代
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对周期性瘫痪概念描述最正确的是A.反复发作性肌肉弛缓性瘫痪B.反复发作性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征肌病，发作时多伴血清钾含量改变C.骨骼肌痉挛性瘫痪D.骨骼肌弛缓性瘫痪E.发作性骨骼肌痉挛性瘫痪同时伴血清钾降低
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