遗传流行病学中,不属于单基因遗传病的分析方法是A.分离分析B.通经分析C.养子和半同胞分析D.连锁分析E.多因子遗传病的分析

遗传流行病学中,不属于单基因遗传病的分析方法是

A.分离分析
B.通经分析
C.养子和半同胞分析
D.连锁分析
E.多因子遗传病的分析

参考解析

解析:单基因遗传病的分析方法包括:①分离分析;②遗传平衡定律的应用。单基因遗传病的分析和多因子遗传病的分析分别是遗传流行病学的两种分析方法。

相关考题:

遗传流行病学中,不属于单基因遗传病的分析方法是A.分离分析B.通经分析C.养子和半同胞分析D.连锁分析E.多因子遗传病的分析

(10分)(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外,还与 ② 有关,所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有 ⑥ 之分,还有位于 ⑦ 上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中⑧ 少和 ⑨ 少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到 ⑩ ,并进行合并分析。

以下哪项不属于遗传性疾病:( )A.染色体病B.单基因遗传病C.先天性畸变D.多基因遗传病E.线粒体遗传病

基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系,破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析:通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同,在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩,但其缺点是分辨率有限,很难准确地定位到单个基因上。这段文字意在说明《》( )A.基因和疾病的关系难以准确破译B.基因连锁分析方法存在明显缺陷C.单基因遗传病更容易找出病因D.基因分析有助于精准治疗遗传病

(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。(9分)

单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( )

遗传病中种类最多的是()。A、常染色体显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、多基因遗传病D、单基因遗传病E、Y连锁遗传病

遗传度用于()。A、通径分析B、连锁分析C、单基因遗传病分析D、多因子遗传病分析E、分离分析

遗传病的分类中基因病包括()A、单基因遗传病B、线粒体病C、分子病D、多基因遗传病E、染色体病

遗传流行病学中,不属于单基因遗传病的分析方法是()。A、分离分析B、通经分析C、养子和半同胞分析D、连锁分析E、多因子遗传病的分析

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是()A、先天性疾病属于人类遗传病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者与正常人相比,多了一对21号染色体D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条D、单基因病是指受一个基因控制的疾病

调查人类遗传病时,应选取发病率高的()(单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病)来调查,若调查该病的发病率,最好用()方法来调查。

2l三体综合征属于()A、单基因显性遗传病B、多基因遗传病C、单基因隐性遗传病D、染色体异常遗传病

神经系统遗传病可分为()A、多基因遗传病B、双基因遗传病C、染色体病D、单基因遗传病E、线粒体遗传病

遗传病中发病率最高的是()。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病

不能在世代间垂直传递的遗传病是()。A、常染色体遗传病B、多基因遗传病C、单基因遗传病D、体细胞遗传病E、性连锁隐性遗传病

遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()A、遗传流行病学研究B、分离分析C、连锁分析D、突变筛查

何谓单基因遗传病和多基因遗传病。

多选题遗传病的分类中基因病包括()A单基因遗传病B线粒体病C分子病D多基因遗传病E染色体病

单选题Single-genedisease是指()A单基因遗传病B多基因遗传病C复杂基因遗传病D简单基因遗传病

问答题讨论影响单基因遗传病分析的因素.

问答题何谓单基因遗传病和多基因遗传病。

单选题遗传流行病学中,不属于单基因遗传病的分析方法是(  )。A分离分析B通经分析C养子和半同胞分析D连锁分析E多因子遗传病的分析

判断题单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( )A对B错

单选题遗传度用于()。A通径分析B连锁分析C单基因遗传病分析D多因子遗传病分析E分离分析

单选题遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()A遗传流行病学研究B分离分析C连锁分析D突变筛查