药事管理的依据是A.国家药品技术标准B.宪法、法律和法规C.药品管理法D.药品生产、经营质量管理规范E.国家药品标准
药事管理的依据是
A.国家药品技术标准
B.宪法、法律和法规
C.药品管理法
D.药品生产、经营质量管理规范
E.国家药品标准
B.宪法、法律和法规
C.药品管理法
D.药品生产、经营质量管理规范
E.国家药品标准
参考解析
解析：
相关考题：
药品经营企业的行业管理法规为A.《药品生产质量管理规范》B.《中华人民娃和国药品管理法实施条例》C.《药品经营许可证制度》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括A.生物制品全部达到国际标准B.中药标准主导国际标准制定C.药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求D.新开办的零售药店必须配备执业药师E.药品生产企业100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
药品标准的含义是A.国家药品标准和省、自治区、直辖市的炮制规范B.国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定C.国家对药品的理化指标等规定的标准D.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据E.是国家药品监督管理部门执法的依据
生产药品的依据的最正确表述是A．国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B．国家药品标准C．国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D．国家药品标准和地方药品标准E．地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺
以下为国家药品监督管理局职责是A．拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施B．拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录C．拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施D．依法管理药品广告，负责药品的行政保护，指导全国药品检验机构的业务工作E．监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的D.适应证或功能主治超出规定范围的E.变质的
单选题药事管理的依据是（）A国家药品标准B药品生产、经营质量管理规范C药品管理法D国家药品技术标准E宪法、法律和法规