关于药品监督管理部门错误的是( )。A.专门执行《中华人民共和国药品管理法》B.包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门C.对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理D.确定国家基本药物品种目录E.负责药品广告监督查处

关于药品监督管理部门错误的是( )。

A.专门执行《中华人民共和国药品管理法》
B.包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门
C.对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理
D.确定国家基本药物品种目录
E.负责药品广告监督查处

参考解析

解析:药品监督管理部门主要指专门执行《中华人民共和国药品管理法》,保证人民用药安全、有效的行政执法机关--国家食品药品监督管理局(SFDA)和各级地方药品(食品)监督管理部门。主要药事管理职能是根据《中华人民共和国药品管理法》,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理;确定国家基本药物品种目录。

相关考题:

进口药品的审查机构是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

()是药品广告的审查机关。 A.省级药品监督管理部门B.县级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门题库有

药品委托生产必须经( )。A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范,其炮制规范的制定部门是A、国家食品药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、地区药品监督管理部门

核发药品批准文号的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是( )

药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

审批新药临床试验的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是( )A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B.省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E.只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。A.主管全国药品监督管理工作B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告C.监督管理药品价格D.违法药品广告的处理

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.国家食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门

药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

以下关于药品广告的表述,错误的是()。A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门B、处方药不得在大众传播媒介发布广告C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家或省级药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门

应当定期发布质量公告的是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家和省级药品监督管理部门D、社区的市级药品监督管理部门

进口药品的审查机构是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、地区药品监督管理部门

应当定期发布药品质量公告的是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家和省级药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门

负责定期公告药品质量抽查检验结果的是()A、市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、省级以上药品监督管理部门

下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作

负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省以上药品监督管理部门D、设区的市药品监督管理部门E、直辖市设的县药品监督管理部门

单选题审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门

单选题药品委托生产必须经批准,其审批的具体部门是()A国务院药品监督管理部门批准B国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

单选题进口药品的审查机构是()A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门E地区药品监督管理部门

单选题应当定期发布药品质量公告的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家和省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门

单选题关于药品监督管理工作,以下说法错误的是()A医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作C药品监督管理部门直接承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作D国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作