药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）年A.6年B.5年C.3年D.2年E.7年

药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）年

A.6年
B.5年
C.3年
D.2年
E.7年

参考解析

解析：根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。检验记录应字迹清晰，内容真实完整并签字，不得撕毁和涂改。如需要更正时，应有更改人签字，并须使被更正的部分可以辨认。

相关考题：

药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是A．1年B．2年C．视具体情况D．3年E．5年
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有关药检人员的职责叙述错误的是A．在药检室主任领导下做好本职工作B．在工作中严格按照局级标准进行检验C．检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D．应全面了解药品制剂质量E．应采用准确可靠、操作简便的检验方法
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对药检室工作制度，叙述不正确的是（）。A.配备专职的技术人员，负责检验B.有一套健全的检验操作规程及质量标准C.检验报告应及时、准确D.检验记录可以涂改E.原始记录保存3年
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医疗机构药检室检验的原始记录应保存A．至少半年B．至少1年C．至少2年D．至少3年E．至少5年
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药检室必须有检验的原始记录并保存至少A．半年B．1年C．2年D．3年E．4年
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年A、2年B、1年C、3年D、5年E、7年
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存A、2年B、1年C、3年D、5年E、7年
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药检室中全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册,应至少保存 A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年
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下列有关药检人员职责叙述错误的是A、在药检室主任领导下做好本职工作B、在工作中严格按照局级标准进行检验C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D、应全面了解药品制剂质量E、应采用准确可靠、操作简便的检验方法
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原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
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关于药检室工作制度，下述不正确的是A、检验报告应及时、准确B、有一套健全的检验操作规程及质量标准C、配备专职的技术人员，负责检验D、检验记录可以涂改E、原始记录保存3年
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对药检室未强制要求的是A．完整的检验卡 B．原始记录 C．所有批号的制剂检验报告 D．原料药的检验报告 E．药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年（ ）
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药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年
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药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是A:1年B:2年C:视具体情况D:3年E:5年
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）年A6年B5年C3年D2年E7年
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药检室中全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册，应至少保存A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年
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关于药检人员职责，下列选项错误的是（ ）。A.在药检室主任领导下做好药检工作B.深入实际调查了解药品制剂质量情况C.检验记录应正确书写、签名、盖章，原始记录真实可靠，按季度装订成册，保存3年D.在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法E.药检人员在工作中，要执行国家的法律、法规，严格按要求进行检验
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A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年原始检验记录，检验报告单应保存（ ）。
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有关药检人员的职责叙述错误的是A:在药检室主任领导下做好本职工作B:在工作中严格按照局级标准进行检验C:检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D:应全面了解药品制剂质量E:应采用准确可靠、操作简便的检验方法
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原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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对药检室未强制要求的是（）A、完整的检验卡B、原始记录C、所有批号的制剂检验报告D、原料药的检验报告E、药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年
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单选题药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）A半年B1年C2年D3年E4年
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单选题对药检室未强制要求的是（）A完整的检验卡B原始记录C所有批号的制剂检验报告D原料药的检验报告E药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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单选题医疗机构药检室检验的原始记录应保存多长时间？（　　）A至少3年B至少半年C至少2年D至少1年E至少5年
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单选题药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）A2年B1年C3年D5年E7年
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