药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()年A.6年B.5年C.3年D.2年E.7年

药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()年

A.6年
B.5年
C.3年
D.2年
E.7年

参考解析

解析:根据检验的结果,应出具检验报告书,检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存3年。检验记录应字迹清晰,内容真实完整并签字,不得撕毁和涂改。如需要更正时,应有更改人签字,并须使被更正的部分可以辨认。

相关考题:

药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是A.1年B.2年C.视具体情况D.3年E.5年

有关药检人员的职责叙述错误的是A.在药检室主任领导下做好本职工作B.在工作中严格按照局级标准进行检验C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年D.应全面了解药品制剂质量E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法

对药检室工作制度,叙述不正确的是()。A.配备专职的技术人员,负责检验B.有一套健全的检验操作规程及质量标准C.检验报告应及时、准确D.检验记录可以涂改E.原始记录保存3年

医疗机构药检室检验的原始记录应保存A.至少半年B.至少1年C.至少2年D.至少3年E.至少5年

药检室必须有检验的原始记录并保存至少A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年

药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存几年A、2年B、1年C、3年D、5年E、7年

药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存A、2年B、1年C、3年D、5年E、7年

药检室中全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册,应至少保存 A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年

下列有关药检人员职责叙述错误的是A、在药检室主任领导下做好本职工作B、在工作中严格按照局级标准进行检验C、检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年D、应全面了解药品制剂质量E、应采用准确可靠、操作简便的检验方法

原始检验记录,检验报告单,按装订成册应保存( )。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

关于药检室工作制度,下述不正确的是A、检验报告应及时、准确B、有一套健全的检验操作规程及质量标准C、配备专职的技术人员,负责检验D、检验记录可以涂改E、原始记录保存3年

对药检室未强制要求的是A.完整的检验卡 B.原始记录 C.所有批号的制剂检验报告 D.原料药的检验报告 E.药检室与制剂室负责人不得互相兼任

药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存几年( )

药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年

药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是A:1年B:2年C:视具体情况D:3年E:5年

药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()年A6年B5年C3年D2年E7年

药检室中全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册,应至少保存A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年

关于药检人员职责,下列选项错误的是( )。A.在药检室主任领导下做好药检工作B.深入实际调查了解药品制剂质量情况C.检验记录应正确书写、签名、盖章,原始记录真实可靠,按季度装订成册,保存3年D.在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法E.药检人员在工作中,要执行国家的法律、法规,严格按要求进行检验

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年原始检验记录,检验报告单应保存( )。

有关药检人员的职责叙述错误的是A:在药检室主任领导下做好本职工作B:在工作中严格按照局级标准进行检验C:检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年D:应全面了解药品制剂质量E:应采用准确可靠、操作简便的检验方法

原始检验记录,检验报告单,按装订成册应保存( )。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

对药检室未强制要求的是()A、完整的检验卡B、原始记录C、所有批号的制剂检验报告D、原料药的检验报告E、药检室与制剂室负责人不得互相兼任

药检室必须有检验的原始记录并保存至少()A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年

单选题药检室必须有检验的原始记录并保存至少()A半年B1年C2年D3年E4年

单选题对药检室未强制要求的是()A完整的检验卡B原始记录C所有批号的制剂检验报告D原料药的检验报告E药检室与制剂室负责人不得互相兼任

单选题医疗机构药检室检验的原始记录应保存多长时间?(  )A至少3年B至少半年C至少2年D至少1年E至少5年

单选题药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()A2年B1年C3年D5年E7年