原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

参考解析

解析：根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。

相关考题：

药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是A．1年B．2年C．视具体情况D．3年E．5年
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年A、2年B、1年C、3年D、5年E、7年
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存A、2年B、1年C、3年D、5年E、7年
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药检室中全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册,应至少保存 A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年
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下列有关药检人员职责叙述错误的是A、在药检室主任领导下做好本职工作B、在工作中严格按照局级标准进行检验C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D、应全面了解药品制剂质量E、应采用准确可靠、操作简便的检验方法
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对检验记录叙述不正确的是（ ）。A、正确书写，签名盖章B、真实可靠C、完整齐全，清晰D、按年度装订成册E、保存1年
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原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
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根据《医疗机构制剂配锚质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为 （ ）
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年（ ）
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检验结果的原始记录记录流程不包括( )A.检验人员相互校核B.化验室负责人审核签字C.填写报告单D.定期抽查原始记录
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检验原始记录及检验报告书应保存
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药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年
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药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是A:1年B:2年C:视具体情况D:3年E:5年
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）年A6年B5年C3年D2年E7年
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药检室中全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册，应至少保存A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年
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关于药检人员职责，下列选项错误的是（ ）。A.在药检室主任领导下做好药检工作B.深入实际调查了解药品制剂质量情况C.检验记录应正确书写、签名、盖章，原始记录真实可靠，按季度装订成册，保存3年D.在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法E.药检人员在工作中，要执行国家的法律、法规，严格按要求进行检验
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A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年原始检验记录，检验报告单应保存（ ）。
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药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
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检验结果的原始记录记录流程不包括（）A、检验人员相互校核B、化验室负责人审核签字C、填写报告单D、定期抽查原始记录
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企业应建立和保存出厂食品的（）A、检验报告记录B、原始检验数据和检验报告记录C、检验结论
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检验人员应认真填写（），并签字，不得伪造、篡改检验原料记录和检验报告。A、检验原始记录B、原始报告C、检验报告D、检验记录
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对于监督检验原始记录和施工自检报告，检验机构应当至少保存2个检验周期。
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企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录，包括（）A、食品的名称、规格B、数量C、生产日期、生产批号D、执行标准与检验结论
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食品生产企业检验室应妥善保存检验报告和原始记录，无需产品留样。
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单选题药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）A2年B1年C3年D5年E7年
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多选题检验人员应认真填写（），并签字，不得伪造、篡改检验原料记录和检验报告。A检验原始记录B原始报告C检验报告D检验记录
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