影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（ ）A：青霉素+丙磺舒B：四环素+硫酸亚铁C：多潘立酮+维生素CD：西咪替丁+格列本脲E：阿司匹林+甲苯磺丁脲
影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（ ）
A：青霉素+丙磺舒
B：四环素+硫酸亚铁
C：多潘立酮+维生素C
D：西咪替丁+格列本脲
E：阿司匹林+甲苯磺丁脲
B：四环素+硫酸亚铁
C：多潘立酮+维生素C
D：西咪替丁+格列本脲
E：阿司匹林+甲苯磺丁脲
参考解析
解析：如阿托品、颠茄、丙胺太林等可延缓排空，增加药物的吸收，而甲氧氯普胺、多潘立酮等药物可增加肠蠕动。通过竞争性抑制肾小管的排泄、分泌、和重吸收等功能，增加或减缓药品的排泄。如丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药可减少青霉素自肾小管的排泄，使青霉素的血浆浓度增高，血浆半衰期延长。凡能抑制或减弱肝药酶活性的药物称药酶抑制剂，如咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等（肝药酶抑制剂与底物合并用药时，底物剂量应酌减）。
相关考题：
关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
夜间服用他汀类降脂药，其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是A、夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强B、夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强C、晚上用药副作用少D、胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响，夜间合成多于白天E、胆固醇代谢酶的活性夜间增强
晚间服用他汀类降脂药降低血清胆固醇作用强于白天用药，根本原因是A、胆固醇夜间排泄减少B、夜间用药吸收增加C、夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强D、夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强E、胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响
关于酶促作用，正确的是( )A.诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快B.抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢C.降低药酶的活性，抑制药物代谢D.抑制药酶的活性，减慢药物代谢E.促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）A青霉素+丙磺舒B四环素+硫酸亚铁C多潘立酮+维生素CD西咪替丁+格列本脲E阿司匹林+甲苯磺丁脲
关于肝药酶说法正确的是A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B、作用有很高的选择性，但活性有限C、其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E、经肝药酶代谢后药物毒性消失
关于酶促作用，正确的是（）A、诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性，抑制药物代谢D、抑制药酶的活性，减慢药物代谢E、促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A、降低肝药酶活性而降低生物利用度B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢C、降低肝药酶活性而增强首过效应D、减少肝血流量使血药浓度增高E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
配伍题增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）|影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）|竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）|血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）A青霉素+丙磺舒B四环素+硫酸亚铁C多潘立酮+维生素CD西咪替丁+格列本脲E阿司匹林+甲苯磺丁脲
单选题肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A降低肝药酶活性而降低生物利用度B降低肝药酶活性而抑制药物代谢C降低肝药酶活性而增强首过效应D减少肝血流量使血药浓度增高E降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
单选题晚间服用他汀类降脂药，其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是（）A夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强B夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强C晚上用药副作用少D胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响E胆固醇代谢酶的活性夜间增强
单选题关于肝药酶说法正确的是（）。A经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B作用有很高的选择性，但活性有限C其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E经肝药酶代谢后药物毒性消失
单选题由于影响药酶代谢、增强药物作用而危及用药安全的联合用药是（ ）A青霉素+丙磺舒B西咪替丁+格列本脲C多潘立酮+维生素CD四环素类+硫酸亚铁E阿司匹林+甲苯磺丁脲