配伍题增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）|影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）|竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）|血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）A青霉素+丙磺舒B四环素+硫酸亚铁C多潘立酮+维生素CD西咪替丁+格列本脲E阿司匹林+甲苯磺丁脲
配伍题
增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）|影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）|竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）|血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）
A
青霉素+丙磺舒
B
四环素+硫酸亚铁
C
多潘立酮+维生素C
D
西咪替丁+格列本脲
E
阿司匹林+甲苯磺丁脲
参考解析
解析：
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肾功能不全者，一方面是药物蛋白结合率下降，血药浓度增高，作用增强，毒性增加;另一方面分布容积增加消除加快，半衰期缩短这是对( )。A.药物吸收影响B.药物分布影响C.药物代谢影响D.药物排泄影响E.机体对药物敏感性
药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是()。A.对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面B.含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收C.药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素D.影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用E.由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时，需适当增加前者的给药剂量
下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布C、改变组织分布量可影响药物的分布D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
关于药物排泄的说法，错误的是A、药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄B、药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄C、尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄D、经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注E、经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长
以下临床用药中，药物相互作用主要影响药动学的是（ ）。A.铁剂联用维生素C增加铁吸收B.青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果C.阿莫西林一克拉维酸钾片抗菌作用增强D.普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果E.丙磺舒竞争青霉素自肾小管排泄、延长青霉素半衰期
晚间服用他汀类降脂药降低血清胆固醇作用强于白天用药，根本原因是A、胆固醇夜间排泄减少B、夜间用药吸收增加C、夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强D、夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强E、胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响
对于老年人的药动学特点描述错误的是A:体内非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小B:血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加，作用增强C:肝药酶的生成与活性逐步降低，药物转化速度减慢，血浆半衰期延长D:肾脏的肾单位随年龄增长而减少，增加药物排泄E:老年人药代动力学变化影响药物的效应，增加不良反应
以下临床用药中，药物相互作用主要影响药动学的是（ ）A：铁剂联用维生素C增加铁吸收B：青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果C：阿莫西林一克拉维酰钾片抗菌作用增强D：普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果E：丙磺舒竞争青霉素自肾小管排泄、延长青霉素半衰期
关于药物排泄的说法，错误的是A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄C.尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注E.经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长
增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）A青霉素+丙磺舒B四环素+硫酸亚铁C多潘立酮+维生素CD西咪替丁+格列本脲E阿司匹林+甲苯磺丁脲
以下临床用药中，药物相互作用主要影响药动学的是（）A、铁剂联用维生素C增加铁吸收B、青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果C、阿莫西林-克拉维酸钾片抗菌作用增强D、普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果E、丙磺舒竞争青霉素自肾小管排泄、延长青霉素半衰期
单选题关于药物排泄的说法，错误的是（ ）。A尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄B经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注C药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而增加排泄D药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄E经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长
单选题属于药物的药效学相互作用的是（ ）。A药物间的吸附和络合B竞争与血浆蛋白结合，影响药物的分布和转运C改变药酶活性，影响药物代谢D合用后药效增强E改变尿液pH值，影响药物排泄