地西泮化学结构中的母核为A.1，4-苯并二氮革环B.1，5 苯并二氮革环C.二苯并氮杂革环D.苯并硫氮杂革环E.1，4 二氮杂革环
苯二氮革类药物作用特点为A.对快动眼睡眠时相影响大B.没有抗惊厥作用C.没有抗焦虑作用D.无停药反跳E.可缩短睡眠诱导时间
苯二氮革类药物的催眠作用机制是A．与GABAA受体α亚单位结合B．增强GABA能神经传递和突触抑制C．与β亚单位苯二氮革受体结合D．促进GABA的释放E．减慢GABA的降解
苯二氮革类药物作用特点为A．对快动眼睡眠时相影响大B．没有抗惊厥作用C．没有抗焦虑作用D．停药后代偿性反跳较重E．可缩短睡眠诱导时间
艾司唑仑化学结构中的母核为A．1，4－苯并二氮革环B．1，5－苯并二氮革环C．二苯并氮杂革环D．苯并硫氮杂革环E．1，4－二氮杂革环
氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的机制是A．与受体结合B．竞争性与受体结合C．与苯二氮革类药结合D．阻止苯二氮革类与受体结合E．与苯二氮革类药竞争同受体结合
苯二氮革类药物作用特点不包括A．镇静B．催眠C．抗焦虑D．外周性肌肉松弛作用E．用于癫痫持续状态
下列苯二氮革类药物中催眠作用最强的是A．地西泮B．氯氮革C．奥沙西泮D．硝西泮E．氟西泮
不属于苯二氮革类药物作用特点的是A.具有抗焦虑作用B.具有外周性肌松作用C.具有镇静作用D.具有催眠作用E.用于癫痫持续状态
苯二氮革类药物的作用特点为A．对快动眼睡眠时相影响大B．没有抗惊厥作用C．没有抗焦虑作用D．停药后代偿性反跳较重E．可缩短睡眠诱导时间
与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：
苯二氮革类药物的药理作用包括A.镇静催眠作用B.麻醉作用C.中枢性肌肉松弛S 苯二氮革类药物的药理作用包括A.镇静催眠作用B.麻醉作用C.中枢性肌肉松弛D.抗惊厥作用E.抗癫痫作用
A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯并二氮革类卡马西平为
A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯并二氮革类氯氮平为
A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯并二氮革类地西泮为
苯二氮革类药物的作用机制是（）A.直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放C.延长C1-通道开放的时间D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加
对入睡困难者首选的非苯二氮革类药物是A．地西泮B．非苯二氮革类药物C．苯二氮革类药物D．氟西泮E．扎来普隆
对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用的苯二氮革类镇静催眠药是A．地西泮B．非苯二氮革类药物C．苯二氮革类药物D．氟西泮E．扎来普隆
原发性失眠首选的镇静催眠药种类为A．地西泮B．非苯二氮革类药物C．苯二氮革类药物D．氟西泮E．扎来普隆
苯二氮革类药物作用特点为A、对快动眼睡眠时相影响大B、没有抗惊厥作用C、没有抗焦虑作用D、停药后代偿性反跳较重E、可缩短睡眠诱导时间