关于血浆蛋白以下说法错误的是A.血浆中主要的含铁蛋白是转铁蛋白B.铜蓝蛋白可将Fe氧化成FeC.原发性肝癌时血浆甲胎蛋白含量升高D.缺铁性贫血时血浆转铁蛋白含量下降E.肝硬化时血浆纤维蛋白原含量降低
关于血浆蛋白以下说法错误的是
A.血浆中主要的含铁蛋白是转铁蛋白
B.铜蓝蛋白可将Fe
氧化成Fe
C.原发性肝癌时血浆甲胎蛋白含量升高
D.缺铁性贫血时血浆转铁蛋白含量下降
E.肝硬化时血浆纤维蛋白原含量降低
B.铜蓝蛋白可将Fe
氧化成FeC.原发性肝癌时血浆甲胎蛋白含量升高
D.缺铁性贫血时血浆转铁蛋白含量下降
E.肝硬化时血浆纤维蛋白原含量降低
参考解析
解析：转铁蛋白能可逆地与铁结合，血浆中主要的含铁蛋白是转铁蛋白，其血浆含量受血清铁影响。在缺铁性贫血时，血清铁含量低使得转铁蛋白代偿性合成增加，故血浆转铁蛋白升高。正常情况下甲胎蛋白由胎儿肝脏合成，当肝细胞癌变时，细胞出现低分化合成甲胎蛋白，使其血浆含量升高。肝硬化时血浆纤维蛋白原含量降低。
相关考题：
关于血浆蛋白以下说法错误的是A.血浆中主要的含铁蛋白是转铁蛋白B.铜蓝蛋白可将Fe2+氧化成Fe3+C.原发性肝癌时血浆甲胎蛋白含量升高D.缺铁性贫血时血浆转铁蛋白含量下降E.肝硬化时血浆纤维蛋白原含量降低
关于血浆蛋白质的叙述，哪项是错误的A．血浆总蛋白参考范围为60～80g／LB．血浆清蛋白参考范围为35～50g／LC．肝硬化时血浆清蛋白、球蛋白比值升高D．肾病综合征时血浆清蛋白、球蛋白比值减低E．严重脱水时，清蛋白、球蛋白比值不变
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于血浆蛋白以不说法错误的是A.血浆中主要的含铁蛋白是转铁蛋白B.铜蓝蛋白可将Fe2+氧化成Fe+C.原发性肝癌时血浆甲胎蛋白含量升高D.缺铁性贫血时血浆转铁蛋白含量下降E.肝硬化时血浆纤维蛋白原含量降低
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B．结合型药物是药物的储备形式C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久D．药物与血浆蛋白结合有竞争性E．药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B结合型药物是药物的储备形式C血浆蛋白结合率低，药效往往持久D药物与血浆蛋白结合有竞争性E药物与血浆蛋白结合有可逆性
单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
单选题关于原发性纤溶亢进症，下列说法错误的是（）。APT、APTT延长B优球蛋白溶解时间明显缩短C血浆纤维蛋白原含量明显降低D血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验阳性E血浆FDP明显增高