甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定A.3日B.9日C.5日D.7日E.15日
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。
对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定
A.3日
B.9日
C.5日
D.7日
E.15日
A.3日
B.9日
C.5日
D.7日
E.15日
参考解析
解析：
相关考题：
根据下面内容，回答题甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是 查看材料A.甲省人民政府B.甲省人民政府卫生行政部门C.甲省人民政府药品监督管理部门D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是A、甲省人民政府B、甲省人民政府卫生行政部门C、甲省人民政府药品监督管理部门D、甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E、甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定A、3日B、5日C、7日D、9日E、15日假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定A、2009年3月5日B、2009年3月7日C、2009年3月9日D、2009年3月12日E、2009年3月17日
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定A.3日B.5日C.7日D.9日E.15日
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理B、乙市卫生行政部门C、丙医院D、丁药品生产企业E、国家药品监督管理部门
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是A．甲省药品监督管理部门B．乙市卫生行政部门C．丙医院D．丁药品生产企业
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）A、甲省人民政府B、甲省人民政府卫生行政部门C、甲省人民政府药品监督管理部门D、甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E、甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定（）A、2009年3月5日B、2009年3月7日C、2009年3月9日D、2009年3月12日E、2009年3月17日
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）A、3日B、5日C、7日D、9日E、15日
单选题甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）A3日B5日C7日D9日E15日
单选题甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定（）A2009年3月5日B2009年3月7日C2009年3月9日D2009年3月12日E2009年3月17日
单选题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是（）A甲省药品监督管理部门B乙医院C丙医药公司D丁药品生产企业
单选题甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物，发生严重不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（ ）A甲省药品监督管理部门B丙医院C乙市卫生行政部门D丁药品生产企业
单选题A省B医院在使用C药品生产企业的某药品的药物时，发生严重不良反应，若产品实施召回，则召回的责任主体是（）AA省药品监督管理部门BA省卫生行政部门CB医院DC药品生产企业