甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是()A、甲省人民政府B、甲省人民政府卫生行政部门C、甲省人民政府药品监督管理部门D、甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E、甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是()

  • A、甲省人民政府
  • B、甲省人民政府卫生行政部门
  • C、甲省人民政府药品监督管理部门
  • D、甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
  • E、甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

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根据下面内容,回答题甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是 查看材料A.甲省人民政府B.甲省人民政府卫生行政部门C.甲省人民政府药品监督管理部门D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重药品不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是A.甲省药品监督管理部门B.乙市卫生行政部门C.丙医院D.丁药品生产企业E.国家药品监督管理部门

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是A、甲省人民政府B、甲省人民政府卫生行政部门C、甲省人民政府药品监督管理部门D、甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E、甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定A、3日B、5日C、7日D、9日E、15日假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定A、2009年3月5日B、2009年3月7日C、2009年3月9日D、2009年3月12日E、2009年3月17日

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定A.3日B.5日C.7日D.9日E.15日

对已确认发生严重不良反应的药品,应该采取A.停止生产B.禁止销售C.医疗机构停止使用D.停止生产、销售、使用E.进行用药评价

甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理部门B、乙市卫生行政部门C、丙医院D、丁药品生产企业E、国家药品监督管理部门

甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理B、乙市卫生行政部门C、丙医院D、丁药品生产企业E、国家药品监督管理部门

甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是A.甲省药品监督管理部门B.乙市卫生行政部门C.丙医院D.丁药品生产企业

A.确认为假药B.按假药论处C.确认为劣药D.按劣药论处某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期,该药品应

A省B医院在使用C药品生产企业的某药品的药物时,发生严重不良反应,若产品实施召回,则召回的责任主体是()A、A省药品监督管理部门B、A省卫生行政部门C、B医院D、C药品生产企业

某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应()A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、确认为合格药品

对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。()

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定()A、2009年3月5日B、2009年3月7日C、2009年3月9日D、2009年3月12日E、2009年3月17日

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定()A、3日B、5日C、7日D、9日E、15日

单选题甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定()A3日B5日C7日D9日E15日

单选题某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应()A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处E确认为合格药品

单选题甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定()A2009年3月5日B2009年3月7日C2009年3月9日D2009年3月12日E2009年3月17日

单选题医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑,应采取的措施是( )A继续使用B立即停止使用并主动召回C及时向药品不良反应监测机构报告D立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

单选题甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是()A甲省药品监督管理部门B乙市卫生行政部门C丙医院D丁药品生产企业E国家药品监督管理部门

单选题甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是A甲省药品监督管理部门B乙市卫生行政部门C丙医院D丁药品生产企业

单选题A省B医院在使用C药品生产企业的某药品的药物时,发生严重不良反应,若产品实施召回,则召回的责任主体是()AA省药品监督管理部门BA省卫生行政部门CB医院DC药品生产企业

单选题对已确认发生严重不良反应的药品,应该采取(  )。A停止生产B禁止销售C医疗机构停止使用D停止生产、销售、使用E进行用药评价