单选题甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物，发生严重不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（ ）A甲省药品监督管理部门B丙医院C乙市卫生行政部门D丁药品生产企业
单选题
甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物，发生严重不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（ ）
A
甲省药品监督管理部门
B
丙医院
C
乙市卫生行政部门
D
丁药品生产企业
参考解析
解析：
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多选题违反中医药法相关规定的法律责任的说法，正确的有（ ）A举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，由中医药主管部门责令改正；B没收违法所得，并处三万元以下罚款，向社会公告相关信息；C拒不改正的，责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动，其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活动。D医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的按生产假药给予处罚
多选题对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）A药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估D药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
单选题关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（ ）A地芬诺酯单方制剂和舍地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售
单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
多选题有关麻醉药品、精神药品的经营，说法正确的有（ ）A麻醉药品和第一类精神药品不得零售B二类精神药品零售企业应凭处方，按规定剂量销售，将处方保存2年备查。零售第二类精神药品时，每张处方不得超7日常用量，禁止超剂量或无处方销售C第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售。在难以确定购药者是否为未成年人的情况下，可查验购药者身份证明D罂粟壳，须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售，处方保存3年备查
单选题我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）A进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的B进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》C发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片
单选题药品不良反应指（ ）。A合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B合格药品在正常用法下导致的致死反应C不合理用药导致的有害反应D有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用
多选题药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液C销售已过有效期的板蓝根颗粒D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
多选题根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（）A药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
单选题应当慎重经验用药的是（）A主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物B主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物C主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物D主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
单选题某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（ ）A有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度