下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述中不正确的是 A.模板DNA B.特异性引物C. E. coli DNA-pol D.四种 dNTP
下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述中不正确的是
A.模板DN
A.模板DN
A B.特异性引物
C. E. coli DNA-pol D.四种 dNTP
C. E. coli DNA-pol D.四种 dNTP
参考解析
解析：[考点]分子屯物学技术原理和应用 [分析]组成PCR反应体系的基本成分 包括：模板DNA、特异性引物、耐热性 DNA聚合酶（如Taq DNA聚合酶）、 dNTP以及含有Mg2+的缓冲液。故C是不 正确的。
相关考题：
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
关于PCR，下列叙述错误的是A、微量的DNA污染不可能造成假阳性结果B、PCR是以指数方式扩增的C、反应体系的干净程度很重要D、配置液体的容器不能污染过DNAE、移液的塑料吸头和反应的塑料管都必须是高压灭菌的
以下叙述不正确的是 ( )A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
关于PCR技术的叙述，下列哪项是错误的（ ）。A.以DNA复制为基础而建立起来的技术B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液D.以变性-退火-延伸为一周期
关于PCR的叙述，不正确的是()。A.需要耐热DNA聚合酶B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
下面关于多聚酶链式反应（PCR）的叙述正确的是（）A、PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步C、PCR过程中DNA合成方向是3’到5’D、PCR过程中边解旋边复制
关于2NO+O2=2NO2，下列叙述不正确的是（）。A、当正逆反应相等时体系即达到平衡B、VNO=VNO2时，体系达到平衡C、当体系中［NO］：［O2］：［NO2］=2：1：2体系达到平衡D、在加压时，正反应速度增大，逆反应速度减小，因此平衡向有利于生成NO2的方向移动
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
以下PCR叙述不正确的是（）A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）A是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等D需要模板DNA即扩增的DNA片段
单选题PCR反应体系中的耐热酶是（ ）。ABCDE