A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.市、县药品监督管理部门E.工商行政管理部门负责本行政区域内《药品生产许可证》年检工作
A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.市、县药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
B.卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.市、县药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
负责本行政区域内《药品生产许可证》年检工作
参考解析
解析：
相关考题：
从事麻醉药品生产的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
根据下列内容，回答 84～85 题：A．各级药品检验机构B．各级药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门E．国务院药品监督管理部门第 84 题 制定互联网药品交易服务的管理办法的是（ ）。
对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )。A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门E．国务院农业主管部门
《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门 《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同公安部门E．国务院农业主管部门
药品委托生产必须经（ ）。A．国务院药品监督管理部门的批准B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
真实、合法的药品广告内容是以A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同公安部门E．国务院农业主管部门
药物临床试验机构资格的认定办法由：A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A. 国务院药品监督管理部门B. 省级药品监督管理部门C. 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D. 市级药品监督管理部门E. 国务院卫生行政管理部门
真实、合法的药品广告内容的依据是A．国务院药品监督管理部门批准的文件B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E．国务院卫生行政部门批准的广告文件
制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同公安部门E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同公安部门E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
单选题药品委托生产必须经（ ）。A国务院药品监督管理部门批准B省级药品监督管理部门批准C市级药品监督管理部门批准D县级药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
单选题药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）A国务院药品监督管理部门批准B国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
单选题对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）A国务院药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D国务院药品监督管理部门会同公安部门E国务院药品监督管理部门会同体育主管部门