可抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药物是A.三尖杉碱B.顺铂C.紫杉醇D.地塞米松E.长春碱

可抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药物是

A.三尖杉碱
B.顺铂
C.紫杉醇
D.地塞米松
E.长春碱

参考解析

解析:三尖杉酯碱是从三尖杉属植物中提取的生物碱,为周期非特异性药物。药理作用为抑制真核细胞蛋白质合成的起始阶段,使多聚核糖体分解,释放出新生肽链;在受抑制的肿瘤细胞中也观察到有丝分裂降低。

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抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药是A、长春碱B、顺铂C、紫杉醇D、氟美松E、三尖杉酯碱

抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解的药物是( )。

下列哪种抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂A、长春碱B、顺铂C、紫杉醇D、氟美松E、高三尖杉酯碱

抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解A.紫杉醇B.顺铂C.氟尿嘧啶D.高三尖杉酯碱E.放线菌素D

可抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药物是A.长春碱B.顺铂C.紫杉醇D.地塞米松E.三尖杉碱

链霉素可抑制原核生物的蛋白质合成,其原因是A.特异地抑制肽链延长因子2(EFT2)的活性B.与核蛋白体的大亚基结合,抑制转肽酶活性,而阻断翻译延长过程C.与原核核蛋白体小亚基结合改变其构象,引起读码错误、抑制起始D.间接活化一种核酸内切酶使mRNA降解

紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药,其作用机制A、与微管蛋白结合,抑制微管聚合,从而使纺锤丝不能形成B、抑制蛋白合成的起始阶段,并使核蛋白体分解C、促进微管聚合,抑制微管的解聚,使纺锤体失去正常功能,细胞有丝分裂停止D、能嵌入到DNA双螺旋碱基之间,与DNA结合成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能E、主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ,从而干扰DNA结构和功能

抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解的药物是A.B.C.D.E.

作为抗肿瘤药物,甲氨蝶呤属于 A、抗有丝分裂的药物B、直接作用于DNA,破坏DNA结构和功能的药物C、抑制细胞壁合成的药物D、抗代谢类E、影响蛋白质合成的药物

抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白分解的药物

链霉素抑制蛋白质合成,其结合的是A、真核生物核蛋白体小亚基B、原核生物核蛋白体小亚基C、真核生物核蛋白体大亚基D、原核生物核蛋白体大亚基E、氨基酰-tRNA合成酶

作为抗肿瘤药物,甲氨蝶呤属于A.抑制细胞壁合成的药物B.直接作用于DNA,破坏DNA结构和功能的药物C.抗有丝分裂的药物D.影响蛋白质合成的药物E.抗代谢类

抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药是A.长春碱B.顺铂C.紫杉醇D.氟美松E.三尖杉酯碱

四环素可抑制原核生物的蛋白质合成,其原因是A.间接活化一种核酸内切酶使mRNA降解B.特异地抑制肽链延长因子的活性C.与核蛋白体大亚基结合,抑制转肽酶活性D.活化一种蛋白激酶,影响启动因子磷酸化E.抑制氨基酰-tRNA与核蛋白体小亚基结合

A.紫杉醇B.顺铂C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E.放线菌素D抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白分解的药物

下列抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的是()A、长春碱B、顺铂C、紫杉醇D、氟美松E、三尖杉酯碱

原核生物中,蛋白质合成的起始氨基酸是();真核生物中,蛋白质合成的起始氨基酸是()。

抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白分解的药物()A、紫杉醇B、顺铂C、氟尿嘧啶D、三尖杉酯碱E、放线菌素D

下列原核生物蛋白质生物合成特点,正确的有()A、原核生物的翻译与转录偶联进行B、起始阶段需ATPC、mRNA有S-D序列,也称为核蛋白体结合位点(RBS)D、延长阶段的进位需EFTsE、肽链合成方向为N→C端

多选题下列原核生物蛋白质生物合成特点,正确的有()A原核生物的翻译与转录偶联进行B起始阶段需ATPCmRNA有S-D序列,也称为核蛋白体结合位点(RBS)D延长阶段的进位需EFTsE肽链合成方向为N→C端

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单选题关于蛋白质合成,错误的是(  )。A肽链合成起始阶段需要起始因子B肽链合成终止阶段需要终止因子C肽链合成延长阶段需要延长因子D在大小两亚基聚合的核蛋白体上进行的E核蛋白体从mRNA5´→3´移动,蛋白质从C端→N端合成

单选题下列抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的是()A长春碱B顺铂C紫杉醇D门冬酰胺酶E三尖杉酯碱

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