作为抗肿瘤药物,甲氨蝶呤属于 A、抗有丝分裂的药物B、直接作用于DNA,破坏DNA结构和功能的药物C、抑制细胞壁合成的药物D、抗代谢类E、影响蛋白质合成的药物

作为抗肿瘤药物,甲氨蝶呤属于

A、抗有丝分裂的药物

B、直接作用于DNA,破坏DNA结构和功能的药物

C、抑制细胞壁合成的药物

D、抗代谢类

E、影响蛋白质合成的药物


相关考题:

按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理,细胞毒药物可分为:()、()和()的药物。 A、直接作用于RNA的药物,干扰RNA合成的药物,以有丝分裂为靶标的药物B、直接作用于DNA的药物,干扰DNA合成的药物,以有丝分裂为靶标的药物C、直接作用于RNA的药物,干扰DNA合成的药物,以有丝分裂为靶标的药物D、直接作用于DNA的药物,干扰RNA合成的药物,以有丝分裂为靶标的药物

甲氨蝶呤按作用机制属于哪类抗肿瘤药A、干扰蛋白质合成与功能的药物B、抗代谢药C、破坏DNA结构与功能的药物D、嵌入DNA干扰转录过程的药物E、影响激素平衡的药物

下列抗肿瘤药物种类又叫做抗代谢药物的是A、烷化剂B、蒽环类C、干扰核酸生物合成的药物D、作用于核酸转录药物E、干扰有丝分裂的药物

氨鲁米特属于A.干扰核酸生物合成的药物B.直接破坏DNA结构和功能的药物C.干扰RNA转录的药物D.影响蛋白质合成和功能的药物E.影响体内激素平衡的药物

氟尿嘧啶属于A.干扰核酸合成的药物B.破坏DNA结构和功能的药物C.干扰转录过程和阻止RNA合成的药物D.抑制蛋白质合成与功能的药物E.调节体内激素平衡的药物

长春新碱属于A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白合成、功能的抗肿瘤药物C.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D.破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E.影响激素功能的抗肿瘤药物

长春新碱属于A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白合成功能的抗肿瘤药物C.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D.破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E.影响激素功能的抗肿瘤药物

烷化剂为A.抗代谢物B.抗有丝分裂的药物C.抑制肿瘤血管生长的药物D.干扰DNA合成的药物E.细胞毒类药物

顺铂属于A.干扰核酸生物合成的药物B.直接破坏DNA结构和功能的药物C.干扰RNA转录的药物D.影响蛋白质合成和功能的药物E.影响体内激素平衡的药物

按照抗肿瘤作用机制和来源分类,氟尿嘧啶属于A.抗有丝分裂药物B.生化药物C.烷化剂类D.抗代谢类E.影响蛋白质合成的药物

作为抗肿瘤药物,甲氨蝶呤属于A.抑制细胞壁合成的药物B.直接作用于DNA,破坏DNA结构和功能的药物C.抗有丝分裂的药物D.影响蛋白质合成的药物E.抗代谢类

甲氨蝶呤是A.干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物B.具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物C.金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物是D.10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物E.含硫代磷酰基具有较大脂溶性,直接注射到膀胱,膀胱癌首选的抗肿瘤药物

甲氨蝶呤按作用机制属于哪类抗肿瘤药A.干扰蛋白质合成与功能的药物B.抗代谢药C.破坏DNA结构与功能的药物D.嵌入DNA干扰转录过程的药物E.影响激素平衡的药物

塞替派属于A、影响激素功能的抗肿瘤药物B、干扰核酸合成的抗肿瘤药物C、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物D、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物E、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物

丝裂霉素属于A、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物B、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物C、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物D、影响激素功能的抗肿瘤药物E、干扰核酸合成的抗肿瘤药物

雄激素治疗乳腺癌属于A、影响激素功能的抗肿瘤药物B、干扰核酸合成的抗肿瘤药物C、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物D、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物E、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物

下列抗肿瘤药物种类中,又属于抗代谢药物的是A、蒽环类B、干扰核酸生物合成的药物C、作用于核酸转录药物D、干扰有丝分裂的药物E、烷化剂

塞替派属于A.影响激素功能的抗肿瘤药物B.干扰核酸合成的抗肿瘤药物C.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物D.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物E.破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物

雄激素治疗乳腺癌属于A.影响激素功能的抗肿瘤药物B.干扰核酸合成的抗肿瘤药物C.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物D.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物E.破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物

下列抗肿瘤药物种类中,又属于抗代谢药物的是A.烷化剂B.干扰核酸生物合成的药物C.蒽环类D.作用于核酸转录药物E.干扰有丝分裂的药物

卡莫司汀属于A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C.破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物D.影响激素功能的抗肿瘤药物E.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物

抗恶性肿瘤药物按其作用机制可分为以下几类()A、干扰核酸生物合成的药物B、破坏DNA结构和功能从而阻止其复制的药物C、嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物D、影响蛋白质合成的药物E、影响体内激素水平而发挥抗癌作用的药物

铂类配合物属于哪类抗肿瘤药物()A、 细胞周期(时相)特异性药物B、 干扰蛋白质合成与功能的药物C、 抗代谢药D、 直接影响 DNA 结构与功能的药物E、 烷化剂

下列哪些说法是正确的()A、抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B、芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小C、赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物D、顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合E、甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物

单选题甲氨蝶呤按作用机制属于哪类抗肿瘤药()。A干扰蛋白质合成与功能的药物B抗代谢药C破坏DNA结构与功能的药物D嵌入DNA干扰转录过程的药物E影响激素平衡的药物

单选题铂类配合物属于哪类抗肿瘤药物()A 细胞周期(时相)特异性药物B 干扰蛋白质合成与功能的药物C 抗代谢药D 直接影响 DNA 结构与功能的药物E 烷化剂

多选题抗恶性肿瘤药物按其作用机制可分为以下几类()A干扰核酸生物合成的药物B破坏DNA结构和功能从而阻止其复制的药物C嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物D影响蛋白质合成的药物E影响体内激素水平而发挥抗癌作用的药物