具有1,4-二氢吡啶骨架,易发生光解活性下降的药物是A.青霉素B.麻醉乙醚C.硝苯地平D.卡托普利E.地西泮

具有1,4-二氢吡啶骨架,易发生光解活性下降的药物是

A.青霉素
B.麻醉乙醚
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.地西泮

参考解析

解析:本题考点为理化性质对药物活性的影响。青霉素属于β-内酰胺类抗生素,易水解失去活性,临床上用粉针;麻醉乙醚易挥发失去活性,临床上盖子打开一次使用;硝苯地平属于1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂,二氢吡啶环遇光发生光解反应,活性下降,临床上避光使用。

相关考题:

二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是() A、1,4-二氢吡啶环为活性必需B、3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道C、3,5-取代酯基不同, 4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位D、4-位取代基与活性关系(增加): H

下列关于1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的叙述中错误的是A、1,4-二氢吡啶环是该类药物的必需药效团B、3,5位存在羧酸酯的药效团,不同的羧酸酯结构在体内的代谢速度和部位都有很大的区别C、该类药物遇光极不稳定,分子内部发生光催化的歧化反应,降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物D、在生产、储存过程均应注意避光 E、该类药物与柚子汁一起服用时,会产生药物一食物相互作用,导致其体内浓度减少

地西泮分子结构中有()A.苯基-1,4-二氢吡啶B.吡啶环C.苯二杂环氮D.硫氮杂蒽母核E.喹啉环奋乃静分子结构中有()A.苯基-1,4-二氢吡啶B.吡啶环C.苯二杂环氮D.硫氮杂蒽母核E.喹啉环硝苯地平分子结构中有()A.苯基-1,4-二氢吡啶B.吡啶环C.苯二杂环氮D.硫氮杂蒽母核E.喹啉环异烟肼分子结构中有()A.苯基-1,4-二氢吡啶B.吡啶环C.苯二杂环氮D.硫氮杂蒽母核E.喹啉环硫酸奎宁分子结构中有A.苯基-1,4-二氢吡啶B.吡啶环C.苯二杂环氮D.硫氮杂蒽母核E.喹啉环请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是( )。

属于1,4-二氢吡啶类抗心绞痛药物的是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.地尔硫革E.硝酸异山梨酯

二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:A.1,4一二氢吡啶环为活性必需B.3,5一二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙C.3,5一取代酯基不同,4位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位D.4位取代基与活性关系(增加):H甲基环烷基苯基或取代苯基E.4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降

当1,4二氢吡啶类药物的C一2位甲基改一CH20CH2CH2NH2为后活性得到加强临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平

与硝苯地平性质不符的是A.具有二氢吡啶结构B.具有旋光性C.黄色结晶性粉末,几乎不溶于水D.对光不稳定,易发生歧化反应E.具有双酯结构

当1,4一二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是( )。A:硝苯地平B:尼群地平C:尼莫地平D:氨氯地平E:尼卡地平

具有β-内酰胺结构,易发生水解活性降低的药物是A.青霉素B.麻醉乙醚C.硝苯地平D.卡托普利E.地西泮

发生第Ⅰ相生物转化后,具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环,其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂 10,11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1,4-苯二氮 的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物

具有1,4-二氢吡啶骨架,结构对称,4位不具有手性的药物是

在1,4-苯二氮 骨架的1,2位骈合三氮唑环,稳定性增强,作用增强,下列具有甲基三氮唑结构,具有较大的脂溶性,被列入国家一类精神药品目录的药物是

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该类药物的基本骨架是 A.苯环B.甲基C.1,4-二氢吡啶D.酯键E.氨基

基本骨架为苯乙醇胺结构,具有阻断α1和β受体阻断活性抗心律失常药物是

当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CHOCHCHNH后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平

与硝苯地平性质不符的是A:具有二氢吡啶结构B:具有旋光性C:黄色结晶性粉末,几乎不溶于水D:对光不稳定,易发生歧化反应E:具有双酯结构

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:1,4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:   1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:1,4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是查看材料A.2B.3C.4D.5E.6

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平查看材料A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:   1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快

关于光解反应的说法错误的是( )。A、光解反应是指化学物在环境中吸收了太阳光辐射波长大于100μm(微米)的光能所发生的分解反应B、水环境受太阳光的照射是一个普遍的现象,故光解反应有时对某些化学物浓度变化具有重要的作用C、光解反应分为直接光解反应和间接光解反应D、所谓直接光解反应是指化学物的分子直接吸收太阳的光能发生原来分子结构的一系列反应;所谓间接光解反应(又名光敏化反应是由光敏剂如天然水中的腐殖质或微生物吸收太阳光能传递给化学物质引起分子结构的分解反应

下列有关维生素A叙述正确的是()A、具有共轭多烯醇结构,易被氧化B、久贮发生顺反异构化,活性下降C、结构具有高度特异性D、缺乏会得夜盲症

简述1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。

问答题简述1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。