对COX-I和COX-2均有抑制抑制作用的是（ ）。A：美洛昔康B：吡罗昔康C：塞来昔布D：舒林酸E：羟布宗
对COX-I和COX-2均有抑制抑制作用的是（ ）。
A：美洛昔康
B：吡罗昔康
C：塞来昔布
D：舒林酸
E：羟布宗
B：吡罗昔康
C：塞来昔布
D：舒林酸
E：羟布宗
参考解析
解析：本题考查非甾体抗炎药的作用机制。
美洛昔康COX-I和COX-2抑制剂。
吡罗昔康抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。
塞来昔布COX-2抑制剂。
舒林酸是活性极小的前体药，进入人体后代谢为硫化物。该硫化物具有抑制环氧化酶，减少前列腺素合成的活性。
故答案为A。
美洛昔康COX-I和COX-2抑制剂。
吡罗昔康抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。
塞来昔布COX-2抑制剂。
舒林酸是活性极小的前体药，进入人体后代谢为硫化物。该硫化物具有抑制环氧化酶，减少前列腺素合成的活性。
故答案为A。
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单选题用非甾体类抗炎药治疗癌症疼痛最好选择（ ）A对Cox-2有选择性抑制作用的药物B对Cox-1和Cox-2有抑制作用的药物C对Cox-1有选择性抑制作用的药物D非胃肠道途径给药，以减少消化道溃疡发生率E对Cox-1和Cox-2无抑制作用的药物
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