巴比妥类药物5位为不饱和的烯丙基取代，由于易发生氧化代谢失活，作用时间短的药物是
巴比妥类药物5位为不饱和的烯丙基取代，由于易发生氧化代谢失活，作用时间短的药物是
参考解析
解析：司可巴比妥的5位有烯丙基取代。
相关考题：
下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是A、巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物B、巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物C、5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径，也是决定药物作用时间长短的因素D、巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化E、代谢的结果使药物的水溶性下降，在脑内的浓度降低，失去镇静催眠活性
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是A.巴比妥类药物加热都能升华B.含硫巴比妥类药物有不适之臭C.该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应E.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类
巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短：为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长。A.饱和烷烃基B.异戊基C.环己烯基D.烯丙基E.丙烯基
关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是（）A、用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短B、C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间C、C5上的取代基为烯烃时，作用时间短D、酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E、巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用
巴比妥类药物理化性质表述不正确的是（）。A、巴比妥类药物加热都能升华B、含硫巴比妥类药物有不适之臭C、该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂D、巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应E、巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类
单选题关于巴比妥类药物的构效关系，说法错误的是（）A5位双取代口服吸收快B5位为单取代或无取代基时，口服时易被吸收C苯巴比妥作用时间长D硫喷妥，解离度增大，且脂溶性也增加E戊巴比妥属于中、短效型催眠药
问答题阐明PKa、P及代谢失活过程与巴比妥类药物作用强弱、快慢和作用时间关系？