小剂量药物制备时，易发生A．含量不均匀B．裂片C．松片D．溶出超限E．崩解迟缓
小剂量药物制备时，易发生
A．含量不均匀
B．裂片
C．松片
D．溶出超限
E．崩解迟缓
B．裂片
C．松片
D．溶出超限
E．崩解迟缓
参考解析
解析：小剂量药物制备时易发生含量不均匀；难溶性药物制备时易发生溶出超限。
相关考题：
以下关于硬胶囊剂的药物填充，叙述正确的是A、填充小剂量的药物，通常应选用适当的稀释剂稀释一定的倍数，混匀后再填充B、中药浸膏粉，应保持干燥，添加适当的辅料，混匀后再填充C、挥发油应用吸收剂混匀，吸收后再填充D、药粉在填充过程中易发生小量损失，通常在配料时应适当增加损耗量E、易吸湿或混合后易发生共溶的药物，可直接填充
WHO定义的药物不良反应（ ）。A．药物在人用最小剂量下发生的非期望反应B．药物在人用最小剂量下发生的有害反应C．药物在正常人用剂量下发生的非期望反应D．药物在人用最大剂量下发生的有害反应E．药物在人用最大剂量下发生的非期望反应
关于溶液剂，错误的叙述有A．溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法B．溶液剂属于低分子溶液剂C．溶解缓慢但易溶的药物，在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施D．用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算E．易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
WHO把药物不良反应定义为A.药物在正常人用最小剂量下发生的非期望反应B.药物在正常人用最大剂量下发生的非期望反应C.药物在正常人用剂量下发生的非期望反应D.药物在正常人用最小剂量下发生的有害反应E.药物在正常人用最大剂量下发生有害反应
以下关于软膏剂制备的叙述，不正确的是（ ）A、乳膏剂采用乳化法制备B、应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌C、含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右D、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
关于研和法制备软膏剂的说法错误的是（）A、基质为油脂性的半固体时，可直接采用研和法B、研和法适用于小剂量制备C、使用研和法，其药物为不溶于基质者D、研和法不能在软膏板上调制，只能在乳钵中研制E、在常温下将药物与基质依次加入并混合均匀
维生素A（）。A、属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物B、属于易发生自动氧化的酚羟基类药物C、属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物D、属于易发生自动氧化的巯基类药物E、属于易发生自动氧化的杂环类药物
关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）A、有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施B、易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C、处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物D、难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解E、对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失
单选题WH0对药物不良反应的定义是（ ）。A药物在人接受最小剂量下发生的非期望反应B药物在人接受最小剂量下发生的有害反应C药物在人接受正常剂量下发生的非期望反应D药物在人接受最大剂量下发生的有害反应E药物在人接受最大剂量下发生的非期望反应