阿昔洛韦的前药是()。A、阿德福韦酯B、伐昔洛韦C、阿昔洛韦D、更昔洛韦E、泛昔洛韦
病毒唑是指( )A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、利巴韦林D、更昔洛韦E、阿糖腺苷
以下哪种抗病毒药物是ACV的左旋缬氨酰酯()。 A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、泛昔洛韦D、喷昔洛韦
以下哪种抗病毒药物口服可完全吸收()。 A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、泛昔洛韦D、喷昔洛韦
属于前体药物开环抗病毒的是A阿昔洛韦B伐昔洛韦C更昔洛韦D泛昔洛韦E阿德福韦酯
仅限局部外用治疗的抗病毒药物是 A、碘苷B、阿昔洛韦C、更昔洛韦D、伐昔洛韦E、泛昔洛韦
下列药物的前体药为伐昔洛韦的是A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、阿昔洛韦D、齐多夫定E、利巴韦林
属于前体药物开环抗病毒的是A.阿昔洛韦B.伐昔洛韦C.更昔洛韦D.泛昔洛韦E.阿德福韦酯
王丽怀孕3个月时突患带状疱疹，不能使用A:阿昔洛韦B:伐昔洛韦C:利巴韦林D:更昔洛韦E:阿德福韦酯
作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是A.泛昔洛韦B.喷昔洛韦C.伐昔洛韦D.阿糖腺苷E.更昔洛韦
核苷类抗病毒药有嘧啶和嘌呤类两大类。属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更营洛韦C.泛昔洛韦D.喷昔洛韦E.伐昔洛韦
A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦喷昔洛韦的前药是
与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是（ ）A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦
A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）
与丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而达到增效作用的药物是（ ）A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦
伐昔洛韦的吸收比阿昔洛韦增加3～5倍的原因是（）A、增加对PEPT1的转运B、增强脂溶性吸收增加C、延缓作用时间吸收增加D、改变药物酸碱性E、改变药物的分配系数
作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、伐昔洛韦D、阿糖腺苷E、更昔洛韦
病毒唑指的是（）A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、利巴韦林D、更昔洛韦
治疗巨细胞包涵体病的首选抗病毒药物是（）。A、阿昔洛韦B、泛昔洛韦C、伐昔洛韦D、更昔洛韦E、阿糖胞苷
单选题病毒唑是指（）。A阿昔洛韦B伐昔洛韦C利巴韦林D更昔洛韦E阿糖腺苷
单选题通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）A伐昔洛韦B阿奇霉素C特非那定D酮康唑E沙丁胺醇
单选题下列药物中不属于小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1）底物的药物是A卡托普利B伐昔洛韦C水合氯醛D头孢氨苄E头孢唑林
单选题病毒唑指的是（）A阿昔洛韦B伐昔洛韦C利巴韦林D更昔洛韦
单选题作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）A泛昔洛韦B喷昔洛韦C伐昔洛韦D阿糖腺苷E更昔洛韦
多选题下列药物属于前药的是（ ）。A扎那米韦B奥司他韦C喷昔洛韦D伐昔洛韦E阿德福韦
单选题伐昔洛韦的吸收比阿昔洛韦增加3～5倍的原因是（）A增加对PEPT1的转运B增强脂溶性吸收增加C延缓作用时间吸收增加D改变药物酸碱性E改变药物的分配系数
单选题将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化修饰，得到伐昔洛韦，其目的是A使药物经PEPT1转运的吸收增加B使药物被P-糖蛋白(P-gp)外排性分泌受到抑制C使药物被P450酶代谢减少D使药物对hERG K+的阻滞减少E使药物与CYP3A4的相互作用降低