单选题将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化修饰,得到伐昔洛韦,其目的是A使药物经PEPT1转运的吸收增加B使药物被P-糖蛋白(P-gp)外排性分泌受到抑制C使药物被P450酶代谢减少D使药物对hERG K+的阻滞减少E使药物与CYP3A4的相互作用降低

单选题
将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化修饰,得到伐昔洛韦,其目的是
A

使药物经PEPT1转运的吸收增加

B

使药物被P-糖蛋白(P-gp)外排性分泌受到抑制

C

使药物被P450酶代谢减少

D

使药物对hERG K+的阻滞减少

E

使药物与CYP3A4的相互作用降低


参考解析

解析:

相关考题:

阿昔洛韦的前药是()。A、阿德福韦酯B、伐昔洛韦C、阿昔洛韦D、更昔洛韦E、泛昔洛韦

喷昔洛韦的前药是()。A、阿德福韦酯B、伐昔洛韦C、阿昔洛韦D、更昔洛韦E、泛昔洛韦

病毒唑是指( )A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、利巴韦林D、更昔洛韦E、阿糖腺苷

以下哪种抗病毒药物是ACV的左旋缬氨酰酯()。 A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、泛昔洛韦D、喷昔洛韦

以下哪种抗病毒药物口服可完全吸收()。 A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、泛昔洛韦D、喷昔洛韦

属于前体药物开环抗病毒的是A阿昔洛韦B伐昔洛韦C更昔洛韦D泛昔洛韦E阿德福韦酯

仅限局部外用治疗的抗病毒药物是 A、碘苷B、阿昔洛韦C、更昔洛韦D、伐昔洛韦E、泛昔洛韦

下列药物的前体药为伐昔洛韦的是A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、阿昔洛韦D、齐多夫定E、利巴韦林

属于前体药物开环抗病毒的是A.阿昔洛韦B.伐昔洛韦C.更昔洛韦D.泛昔洛韦E.阿德福韦酯

仅限局部外用治疗的抗病毒药物是A.泛昔洛韦B.阿昔洛韦C.碘苷D.更昔洛韦E.伐昔洛韦

阿昔洛韦的前体药物( )A:阿糖腺苷B:西多福韦C:膦甲酸钠D:喷昔洛韦E:伐昔洛韦(抗疱疹病毒药物)

作为阿昔洛韦的前体药,从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是A.泛昔洛韦B.喷昔洛韦C.伐昔洛韦D.阿糖腺苷E.更昔洛韦

A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦喷昔洛韦的前药是

与阿莫西林合用后,不被β-内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是( )A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦

核苷类抗病毒药有嘧啶和嘌呤类两大类。侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.泛昔洛韦D.喷昔洛韦E.伐昔洛韦

A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦阿昔洛韦的前药是

与丙磺舒合用后,可降低其排泄速度,而达到增效作用的药物是( )A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦

作为阿昔洛韦的前体药,从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是()A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、伐昔洛韦D、阿糖腺苷E、更昔洛韦

带状疱疹首选的抗病毒药是()A、泼尼松龙B、利巴韦林C、阿昔洛韦D、喷昔洛韦E、伐昔洛韦

通过抑制DNA多聚酶而发挥抗病毒作用的药物是()A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、更昔洛韦D、泛昔洛韦E、膦甲酸钠

病毒唑指的是()A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、利巴韦林D、更昔洛韦

治疗巨细胞包涵体病的首选抗病毒药物是()。A、阿昔洛韦B、泛昔洛韦C、伐昔洛韦D、更昔洛韦E、阿糖胞苷

单选题带状疱疹首选的抗病毒药是()A泼尼松龙B利巴韦林C阿昔洛韦D喷昔洛韦E伐昔洛韦

单选题病毒唑是指()。A阿昔洛韦B伐昔洛韦C利巴韦林D更昔洛韦E阿糖腺苷

单选题病毒唑指的是()A阿昔洛韦B伐昔洛韦C利巴韦林D更昔洛韦

单选题作为阿昔洛韦的前体药,从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是()A泛昔洛韦B喷昔洛韦C伐昔洛韦D阿糖腺苷E更昔洛韦

单选题下列药物中在治疗水痘时具有较高的成本-效益比的是:()A更昔洛韦B万乃洛韦C伐昔洛韦D泛昔洛韦E阿昔洛韦