可增加多奈哌齐血药浓度的是( )A:利福平B:卡马西平C:苯妥英钠D:华法林E:伊曲康唑

可增加多奈哌齐血药浓度的是( )

A:利福平
B:卡马西平
C:苯妥英钠
D:华法林
E:伊曲康唑

参考解析

解析:多奈哌齐与酮康唑、伊曲康唑、红霉素等可抑制CYP3A4的药物,或与氟西汀、奎尼丁等可抑制CYP2D6的药物合用,可增加前者血浆药物浓度,与苯妥英钠、利福平、卡马西平等肝药酶诱导剂合用,可减低前者血浆药物浓度。与洋地黄、华法林合用可改变凝血功能,需要注意剂量。

相关考题:

轻度疼痛选用()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮

用于中度疼痛和癌性疼痛()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮

解救吗啡中毒()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮

用于重度癌性疼痛()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮

抑制环氧酶的药物是A.扑米酮B.司来吉兰C.可待因D.布洛芬E.多奈哌齐

抑制胆碱酯酶的药物是A.扑米酮B.司来吉兰C.可待因D.布洛芬E.多奈哌齐

激动阿片受体的药物是A.扑米酮B.司来吉兰C.可待因D.布洛芬E.多奈哌齐

焦虑抑郁选用A、丙戊酸钠B、佐匹克隆C、多奈哌齐D、布桂嗪E、舍曲林

治疗阿尔茨海默病的药物不包括()。 A、左旋多巴B、多奈哌齐C、加兰他敏D、石山碱甲

结构式如下的药物是A:利斯的明B:石杉碱甲C:加兰他敏D:吡拉西坦E:多奈哌齐

盐酸多奈哌齐的化学结构是A:B:C:D:E:

抑制环氧酶的药物是( )A:扑米酮B:司来吉兰C:可待因D:布洛芬E:多奈哌齐

激动阿片受体的药物是( )A:扑米酮B:司来吉兰C:可待因D:布洛芬E:多奈哌齐

解救吗啡中毒选用的药物是A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮

生物利用度为90%~100%,口服3~4.5小时血药浓度达峰值,24小时内有66%~80%从尿中排出,10%~20%从粪便排泄的药物是A.吡拉西坦B.倍他司汀C.多奈哌齐D.丁苯酞E.尼麦角林

因抑制CYP3A4,合用会增加多奈哌齐血药浓度的药物是A.红霉素B.氟西汀C.卡马西平D.左乙拉西坦E.阿司匹林

与以上药物合用会降低多奈哌齐血药浓度的是A.红霉素B.氟西汀C.卡马西平D.左乙拉西坦E.阿司匹林

多奈哌齐的典型不良反应不包括()A失忆B失眠C攻击行为D幻觉E皮疹

属于脑代谢激活剂的药物是()A、多奈哌齐B、美金刚C、茴拉西坦D、苯海索

属于兴奋性氨基酸受体阻断剂的抗痴呆药是()A、多奈哌齐B、多塞平C、美金刚D、阿托品

治疗阿尔茨海默病的M受体激动药是()A、石杉碱甲B、曲美磷脂C、多奈哌齐D、占诺美林

可增加多奈哌齐血药浓度的是()A、伊曲康唑B、利福平C、卡马西平D、苯妥英钠E、华法林

可降低多奈哌齐血药浓度的是()A、酮康唑B、苯妥英钠C、伊曲康唑D、红霉素E、氟西汀

可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是()A、酮康唑B、苯妥英钠C、伊曲康唑D、红霉素E、氟西汀

奋延脑呼吸中枢()A、吡拉西坦B、咖啡因C、苯海索D、多奈哌齐E、尼可刹米

单选题多奈哌齐的药理作用(  )。ABCDE

单选题属于兴奋性氨基酸受体阻断剂的抗痴呆药是()A多奈哌齐B多塞平C美金刚D阿托品

多选题多奈哌齐与下列哪些药物合用可增加其血药浓度?(  )A酮康唑B利福平C苯妥英钠D氟西汀E卡马西平