轻度疼痛选用()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮
用于中度疼痛和癌性疼痛()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮
解救吗啡中毒()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮
用于重度癌性疼痛()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮
抑制环氧酶的药物是A.扑米酮B.司来吉兰C.可待因D.布洛芬E.多奈哌齐
抑制胆碱酯酶的药物是A.扑米酮B.司来吉兰C.可待因D.布洛芬E.多奈哌齐
激动阿片受体的药物是A.扑米酮B.司来吉兰C.可待因D.布洛芬E.多奈哌齐
焦虑抑郁选用A、丙戊酸钠B、佐匹克隆C、多奈哌齐D、布桂嗪E、舍曲林
治疗阿尔茨海默病的药物不包括()。 A、左旋多巴B、多奈哌齐C、加兰他敏D、石山碱甲
结构式如下的药物是A:利斯的明B:石杉碱甲C:加兰他敏D:吡拉西坦E:多奈哌齐
抑制环氧酶的药物是（ ）A：扑米酮B：司来吉兰C：可待因D：布洛芬E：多奈哌齐
激动阿片受体的药物是（ ）A：扑米酮B：司来吉兰C：可待因D：布洛芬E：多奈哌齐
解救吗啡中毒选用的药物是A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮
生物利用度为90％～100％，口服3～4．5小时血药浓度达峰值，24小时内有66％～80％从尿中排出，10％～20％从粪便排泄的药物是A．吡拉西坦B．倍他司汀C．多奈哌齐D．丁苯酞E．尼麦角林
因抑制CYP3A4，合用会增加多奈哌齐血药浓度的药物是A．红霉素B．氟西汀C．卡马西平D．左乙拉西坦E．阿司匹林
与以上药物合用会降低多奈哌齐血药浓度的是A．红霉素B．氟西汀C．卡马西平D．左乙拉西坦E．阿司匹林
多奈哌齐的典型不良反应不包括（）A失忆B失眠C攻击行为D幻觉E皮疹
属于脑代谢激活剂的药物是（）A、多奈哌齐B、美金刚C、茴拉西坦D、苯海索
属于兴奋性氨基酸受体阻断剂的抗痴呆药是（）A、多奈哌齐B、多塞平C、美金刚D、阿托品
治疗阿尔茨海默病的M受体激动药是（）A、石杉碱甲B、曲美磷脂C、多奈哌齐D、占诺美林
可降低多奈哌齐血药浓度的是（）A、酮康唑B、苯妥英钠C、伊曲康唑D、红霉素E、氟西汀
可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是（）A、酮康唑B、苯妥英钠C、伊曲康唑D、红霉素E、氟西汀
奋延脑呼吸中枢（）A、吡拉西坦B、咖啡因C、苯海索D、多奈哌齐E、尼可刹米
单选题属于兴奋性氨基酸受体阻断剂的抗痴呆药是（）A多奈哌齐B多塞平C美金刚D阿托品
多选题多奈哌齐与下列哪些药物合用可增加其血药浓度？（ ）A酮康唑B利福平C苯妥英钠D氟西汀E卡马西平