属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是（ ）。A：妥布霉素B：阿奇霉素C：克拉维酸D：盐酸米诺环素E：阿米卡星
属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是（ ）。
A：妥布霉素
B：阿奇霉素
C：克拉维酸
D：盐酸米诺环素
E：阿米卡星
B：阿奇霉素
C：克拉维酸
D：盐酸米诺环素
E：阿米卡星
参考解析
解析：克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂，阿米卡星、妥布霉素为氨基糖苷类抗菌药物，阿奇霉素为大环内酯类抗菌药物，米诺环素为四环素类抗菌药物。
相关考题：
β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )A.β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.环氧合酶抑制剂，干扰细菌生长E.B一内酰胺开环，与细菌发生酰化作用
β-内酰胺类抗生素的作用机制是 （ ）。A．β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B．二氢叶酸合成酶抑制剂C．二氢叶酸还原酶抑制剂D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的合成E．环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )A.由细菌质粒和染色体编码产生B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性
抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是（）A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
多选题关于β-内酰胺酶，下列说法正确的是Aβ-内酰胺酶可以是细菌染色体编码，也可以是质粒编码B青霉素酶属于β-内酰胺酶，可以水解青霉素C头孢菌素酶属于β-内酰胺酶，可以水解头孢菌素D氯霉素酶属于β-内酰胺酶，可以水解氯霉素E它是一种纯化酶，可以作用于各种抗菌药物使其失效
单选题下列哪项是β-内酰胺类抗生素的作用机制（ ）。A粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的合成Bβ-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成C二氢叶酸还原酶抑制剂D二氢叶酸合成酶抑制剂E环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
单选题非甾体抗炎药物的作用（）。Aβ-内酰胺酶抑制剂B花生四烯酸环氧化酶抑制剂C二氢叶酸还原酶抑制剂D磷酸二酯酶抑制剂