酶的竞争性抑制特点是A、Km增加VmAx不变B、Km增加VmAx增加C、Km不变VmAx增加D、Km不变VmAx降低E、Km降低VmAx降低

酶的竞争性抑制特点是

A、Km增加VmAx不变
B、Km增加VmAx增加
C、Km不变VmAx增加
D、Km不变VmAx降低
E、Km降低VmAx降低

参考解析

解析：1.竞争性抑制通过增加底物浓度可以逆转的一种酶抑制类型。一个竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种抑制使得Km增大，而Vmax不变。
2.非竞争性抑制抑制剂不仅与游离酶结合，也可以与酶-底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制使得Vmax变小，但Km不变。

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抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心，属于A.竞争性抑制B.非竞争性抑制C.反竞争性抑制D.不可逆性抑制E.以上均正确
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竞争性抑制剂的作用特点是A、与酶的底物竞争激活剂B、与酶的底物竞争酶的活性中心C、与酶的底物竞争酶的辅基D、与酶的底物竞争酶的必需基团E、与酶的底物竞争酶的变构剂
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非竞争性抑制剂存在,酶促反应的动力学特点是:A.A.Km值不变Vmax降低B.B.Km值不变Vmax增加C.C.Km值 非竞争性抑制剂存在，酶促反应的动力学特点是：A.Ａ．Km值不变Vmax降低B.Ｂ．Km值不变Vmax增加C.Ｃ．Km值增高Vmax不变D.Ｄ．Km值降低Vmax不变
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丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.反馈抑制B.反竞争性抑制C.竞争性抑制SXB 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.反馈抑制B.反竞争性抑制C.竞争性抑制D.非竞争性抑制E.别构抑制
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有竞争性抑制剂存在时酶反应动力学的特点是( )A.B.C.D.
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酶的非竞争性抑制特点是A、Km增加VmAx不变B、Km增加VmAx增加C、Km不变VmAx增加D、Km不变VmAx降低E、Km降低VmAx降低
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酶的竞争性抑制特点是A、Km增加VmAx不变B、Km增加VmAx增加C、Km不变VmAx增加D、Km不变VmAx降低E、Km降低VmAx降低
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有机磷农药中毒属于A.对特定酶的非竞争性抑制B.对特定酶的不可逆抑制C.对特定酶的竞争性抑制D.对特定酶的反竞争性抑制E.对特定酶的非特异性抑制
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酶竞争性抑制的特点是
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酶反竞争性抑制的特点是
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肝脏药物代谢酶的特点是A、专一性低B、个体间无明显差异C、集中于肝细胞线粒体中D、药物间无竞争性抑制E、药物本身不影响该酶的活性
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非竞争性抑制剂存在时，酶促反应动力学的特点是( )A.B.C.D.
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A.B.C.D.酶反竞争性抑制的特点是( )
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A.B.C.D.酶竞争性抑制的特点是( )
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抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心，属于（）A、竞争性抑制B、非竞争性抑制C、反竞争性抑制D、不可逆性抑制E、以上均正确
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丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制是（）A、不可逆抑制B、竞争性抑制C、非竞争性抑制D、使酶蛋白变性E、使酶蛋白活性增高
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非竞争性抑制的特点是非竞争性抑制剂的化学结构与底物的分子结构（）；底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位（）；当底物浓度的改变时抑制程度（）；动力学参数：Km值（），Vm值（）。
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关于变构调节正确的是（）A、所有变构酶都有一个调节亚基，一个催化亚基B、变构酶的动力学特点是酶促反应与底物浓度的关系呈S形而不是双曲线形C、变构激活和酶被离子激活剂激活的机制相同D、变构效应与非竞争性抑制相同E、变构效应与竞争性抑制相同
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竞争性抑制剂使VmAx（），Km（）。非竞争性抑制的酶反应中VmAx（），Km（）。
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酶的非竞争性抑制
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竞争性抑制作用的特点是指抑制剂（）。A、与酶的底物竞争酶的活性中心B、与酶的产物竞争酶的活性中心C、与酶的底物竞争非必需基团D、与酶的底物竞争辅酶E、与其它抑制剂竞争酶的活性中心
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酶的非竞争性抑制动力学特点是（）VmA.x，而Km（）。
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酶促反应的竞争性抑制与非竞争性抑制各具有何特点？
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在酶的抑制作用中，抑制剂可先与酶结合，也可先与复合物结合的抑制是（）。A、无抑制剂B、竞争性抑制C、非竞争性抑制D、反竞争性抑制
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单选题竞争性抑制剂的作用特点是（）A与酶的底物竞争激活剂B与酶的底物竞争酶的活性中心C与酶的底物竞争酶的辅基D与酶的底物竞争酶的必需基团E与酶的底物竞争酶的变构剂
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单选题关于变构调节正确的是（）A所有变构酶都有一个调节亚基，一个催化亚基B变构酶的动力学特点是酶促反应与底物浓度的关系呈S形而不是双曲线形C变构激活和酶被离子激活剂激活的机制相同D变构效应与非竞争性抑制相同E变构效应与竞争性抑制相同
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单选题抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心，属于A竞争性抑制B非竞争性抑制C反竞争性抑制D不可逆性抑制E以上均正确
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填空题酶的非竞争性抑制动力学特点是（）VmA.x，而Km（）。
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